phenyl 1-thio-N-trichloroacetyllactosamine hexaacetate | 1329426-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl 1-thio-N-trichloroacetyllactosamine hexaacetate
• CAS: 1329426-52-9
• 化学式: C₃₂H₃₈Cl₃NO₁₆S
• 分子量: 831.076
• InChiKey: WEJIBDKEHMQFMI-LUBPPUBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  214.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 1-thio-N-trichloroacetyllactosamine hexaacetate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₂₆H₃₃BrCl₃NO₁₆
  参考文献：
  名称：

  亚锡基介导的未保护苯基 1-硫代糖基吡喃糖苷的区域选择性 6-O-糖基化

  摘要：

  描述了通过未受保护的糖基受体的区域选择性糖基化合成 (16) 连接的糖类的简单程序。衍生自 D-葡萄糖、D-半乳糖和 D-甘露糖的苯基 1-巯基吡喃糖苷用氧化二丁基锡处理以引入亚锡基缩醛，然后使用 Koenigs-Knorr 方案在 6 位进行选择性糖基化。D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖和D-葡糖胺的过酰化糖基溴化物用作供体，以中等至良好的产率得到相应的(16)-连接的二糖。使用衍生自 D-葡萄糖和 D-半乳糖的糖基供体和受体获得最佳结果。完全酰化的二糖硫糖苷也可以作为区域选择性偶联的糖基供体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300026
• 作为产物：
  描述：

  lactosamine hydrochloride 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 phenyl 1-thio-N-trichloroacetyllactosamine hexaacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR PREPARATION OF THE TETRASACCHARIDE LACTO-N-NEOTETRAOSE (LNNT) CONTAINING N-ACETYLLACTOSAMINE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DU TÉTRASACCHARIDE LACTO-N-NÉOTÉTRAOSE (LNNT) CONTENANT DE LA N-ACÉTYLLACTOSAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备四糖乳酸N-新四糖(LNnt，化学式(I))的方法，特别是在大规模下进行制备，以及合成中间体，LNnt的新晶型（多形），以及其在制药或营养组合物中的用途。

  公开号：

  WO2011100980A1

文献信息

• Method for preparation of the tetrasaccharide lacto-N-neotetraose (LNnt) containing N-acetyllactosamine
  申请人：Bajza István

  公开号：US08993740B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention relates to a method for preparation of the tetrasaccharide lacto-N-neotetraose (LNnt, formula (I)) especially in large scale, as well as intermediates in the synthesis, a new crystal form (polymorph) of LNnt, and the use thereof in pharmaceutical or nutritional compositions.

  本发明涉及一种用于制备四糖乳酸-N-新四糖（LNnt，化学式（I））的方法，特别是在大规模下的制备方法，以及合成中间体、LNnt的新晶型（多形态）以及在制药或营养组合物中的应用。