摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3,4-二甲基苯基)戊酸 | 35872-49-2

中文名称
5-(3,4-二甲基苯基)戊酸
中文别名
——
英文名称
δ-(3,4-Dimethylphenyl)-valeric Acid
英文别名
5-(3,4-dimethyl-phenyl)-valeric acid;5-(3,4-Dimethyl-phenyl)-valeriansaeure;5-(3,4-Dimethylphenyl)pentanoic acid
5-(3,4-二甲基苯基)戊酸化学式
CAS
35872-49-2
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
NBIGLNVWUXLOKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:1251ca215d03170cd730e78c940ebe45
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Seven-membered Ring Compounds. IX. Benzosuberoneglyoxylates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01608a023
  • 作为产物:
    描述:
    邻二甲苯盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 amalgamated zinc 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 5-(3,4-二甲基苯基)戊酸
    参考文献:
    名称:
    三组分一锅法在无催化剂条件下合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物并评估其抗炎活性
    摘要:
    描述了一种有效的三组分方案,该方案用于在无催化剂条件下使用乙醇作为反应,使用β-氯丙烯醛,1,3-二羰基和乙酸铵合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物媒体。温和的反应条件,操作简便和高收率是该方案的优点,并且这种一锅法反应的广泛范围使该方法在实际应用中很有希望。筛选所有最终化合物的抗炎活性。在测试的化合物中,化合物5a,5b,5c,5d,5f和5k 表现出对IL-1β和MCP-1分泌的显着抑制,以此作为抗炎活性的指标。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.12.078
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of novel building blocks of benzosuberone bearing coumarin moieties and their evaluation as potential anticancer agents
    作者:Bandi Yadagiri、Uma Devi Holagunda、Rajashaker Bantu、Lingaiah Nagarapu、C. Ganesh Kumar、Sujitha Pombala、B. Sridhar
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.04.015
    日期:2014.5
    A series of novel benzosuberone bearing coumarin moieties 5a–c have been synthesized and their structures were determined by analytical and spectral (FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS) studies. The newly synthesized compounds were evaluated for their cytotoxicity against four human cancer cell lines, A549 (Human alveolar adenocarcinoma cell line), HeLa (Human cervical cancer cell line), MDA-MB-231 (Human
    合成了一系列新颖的带有苯并亚砜的香豆素部分5a – c,并通过分析和光谱(FT-IR,1 H NMR,13 C NMR,HRMS)研究了它们的结构。评价了新合成的化合物对四种人类癌细胞系A549(人类肺泡腺癌细胞系),HeLa(人类宫颈癌细胞系),MDA-MB-231(人类乳腺腺癌细胞系),MCF-7的细胞毒性。 (人类乳腺腺癌细胞系)和正常细胞系HEK293(人类胚胎肾细胞系)。化合物5a对IC 50表现出有希望的细胞毒性对所有癌细胞系(如A549,HeLa,MCF-7和MDA-MB-231)的Mp值范围为3.35至16.79μM,而化合物5c对HeLa和MDA-MB-231的细胞毒性显着,IC 50值为6.72和4.87 , 分别。
  • Iridium/f-Amphol-catalyzed Efficient Asymmetric Hydrogenation of Benzo-fused Cyclic Ketones
    作者:Congcong Yin、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang
    DOI:10.1002/adsc.201800839
    日期:2018.11.16
    Iridium/f‐Amphol‐catalyzed asymmetric hydrogenation of various benzo‐fused five to seven‐membered cyclic ketones was successfully developed, affording a series of chiral benzo‐fused cyclic alcohols with excellent results (75%–99% yields, 93%–>99% ee, and TON up to 297 000). The enantioenriched products can be employed as key intermediates or motifs for the synthesis of some important biologically active
    铱/ f-安瓿催化的各种苯并稠合的五元至七元环酮的不对称加氢反应已成功开发,提供了一系列手性苯并稠合的环状醇,具有优异的效果(产率为75%–99%,93%–> ee为99%,TON最高为297 000)。富含对映体的产品可用作一些重要的生物活性化合物合成的关键中间体或基序,例如用于治疗帕金森氏病的甲磺酸雷沙吉兰TVP-1012(抗惊厥药物依斯卡西平醋酸盐的对映体(BIA 2-093))。
  • Phenethylamine in a rigid framework. 2,3-Substituted cis- and trans-6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ols
    作者:Bansi Lal、J. M. Khanna、Nitya Anand
    DOI:10.1021/jm00271a007
    日期:1972.1
  • Legros; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 3179
    作者:Legros、Cagniant
    DOI:——
    日期:——
  • Seven-membered Ring Compounds. IX. Benzosuberoneglyoxylates
    作者:C. L. Anderson、W. J. Horton、F. E. Walker、M. R. Weiler
    DOI:10.1021/ja01608a023
    日期:1955.2.1
查看更多