N-phenyl-2-benzoylbenzamide | 51334-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-benzoylbenzamide
• 英文别名: 2-benzoyl-N-phenylbenzamide；2-Benzoyl-N-phenyl-benzamid；o-Phenylcarbamoyl-benzophenon；2-Benzoylbenzanilid；Benzophenon-carbonsaeure-(2)-anilid；2-benzoyl-benzoic acid anilide；2-Benzoyl-benzoesaeure-anilid；o-Benzoyl-benzanilid；2-Benzoylbenzanilide
• CAS: 51334-77-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: XQBCETJBBGILQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  434.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-benzoylbenzamide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-苯基苯酞
  参考文献：
  名称：

  Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1907, vol. 28, p. 1236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-phenyl-2-benzoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的苄基 C(sp3)-H 键有氧双官能化合成 3-羟基异吲哚啉酮

  摘要：

  通过2-烷基苯甲酰胺的苄基双 C(sp 3 )-H 官能化开发了铜催化的有氧 3-羟基异吲哚啉酮合成。在该反应中，分子氧既用作 C(sp 3 )-H 官能化的氧化剂又用作氧源。我们的方法可以扩展到不同的苄基 C(sp 3 )-H 键，并显示出优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc02870g

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Heterocycles: Al(OTf)₃-Promoted Cascade Cyclization and Ionic Hydrogenation
  作者：Tianqi Liu、Wenqiang Jia、Qiumu Xi、Yonghui Chen、Xiaojian Wang、Dali Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02894

  日期：2018.2.2

  An efficient and facile method has been developed for the diversity-oriented synthesis of heterocycles. Hexahydrophenoxazines, tetrahydroquinolines, indolines, hexahydrocarbazoles, and lactones were conducted via Al(OTf)(3)-promoted cascade cyclization and ionic hydrogenation. Furthermore, this protocol was utilized to smoothly prepare piracetam and its key intermediate as well.
• Takeuchi, Hisato; Eguchi, Shoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2149 - 2154
  作者：Takeuchi, Hisato、Eguchi, Shoji

  DOI：——

  日期：——
• Pummerer; Dorfmueller, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 292
  作者：Pummerer、Dorfmueller

  DOI：——

  日期：——
• Beis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 143, p. 432
  作者：Beis

  DOI：——

  日期：——
• FAHMY A. F. M.; ALY N. F.; ABD EL ALEEM A. H., INDIAN J. CHEM., 1979, B16, NO 11, 992-996
  作者：FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.、 ABD EL ALEEM A. H.

  DOI：——

  日期：——