2-甲基-2-丙基{反式-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]环己基}氨基甲酸酯 | 400898-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基{反式-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]环己基}氨基甲酸酯
• 中文别名: 反式-1-(BOC-氨基)-4-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰基)环己烷
• 英文名称: tert-butyl (4-(methoxy(methyl)carbamoyl) cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[methoxy(methyl)carbamoyl]cyclohexyl]carbamate；trans-[4-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester；[4-(methoxy-methyl-carbamoyl)cyclohexyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl (1s,4s)-4-(methoxy(methyl)carbamoyl)cyclohexylcarbamate；Tert-butyl trans-4-(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)cyclohexylcarbamate
• CAS: 400898-92-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• mdl: MFCD24392520
• 分子量: 286.371
• InChiKey: VCYMEIIREZLGFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基{反式-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]环己基}氨基甲酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (4-formylcyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过α-羟基-β-内酰胺合成凝血酶抑制剂L-370,518

  摘要：

  我们描述了通过β-内酰胺2的凝血酶抑制剂L-370,518（1）的有效合成。由4-氨基环己烷羧酸以6个步骤进行2的合成，产率为27％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01013-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基环己羧酸 在 氢氧化钾 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-甲基-2-丙基{反式-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]环己基}氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过α-羟基-β-内酰胺合成凝血酶抑制剂L-370,518

  摘要：

  我们描述了通过β-内酰胺2的凝血酶抑制剂L-370,518（1）的有效合成。由4-氨基环己烷羧酸以6个步骤进行2的合成，产率为27％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01013-1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012018668A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。
• 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020045777A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及氨基环己醇衍生物，用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲨烯合酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• [EN] [4-(1-AMINO-ETHYL) -CYCLOHEXYL] -METHYL-AMINE AND [6-(1-AMINO-ETHYL) -TETRAHYDRO- PYRAN-3-YL] -METHYL-AMINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [4-(1-AMINO-ÉTHYL)-CYCLOHEXYL]-MÉTHYL-AMINE ET DE [6-(1-AMINO-ETHYL)-TÉTRAHYDRO-PYRAN-3-YL]-MÉTHYL-AMINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009147616A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 represents alkoxy or halogen; U, V and W each represent CH, or one of U, V and W represents N and the others each represent CH; A represents CH2 or O; G is CH=CH-E wherein E represents a phenyl group mono- or di-substituted with halogen, or G is a group of one of the formulae (II), (III) hereafter wherein Z represent CH or N, Q represents O or S and K represents O or S; and salts of such compounds.

  该发明涉及式（I）的抗菌化合物，其中R1代表烷氧基或卤素；U、V和W中的每一个代表CH，或其中一个代表N，其他代表CH；A代表CH2或O；G是CH=CH-E，其中E代表一个或两个卤素取代的苯基，或者G是下列式（II）、（III）中的一个式，其中Z代表CH或N，Q代表O或S，K代表O或S；以及这些化合物的盐。
• Antibiotics Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20080280888A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to antibiotic derivatives of formula I wherein: A represents —O—, S, —C(═O)—, —C(═NOR 6 )—; Z-B represents NCH 2 CH 2 , NCOCH 2 , NCH 2 CO, NCH 2 CH(OH), CHN(R 8 )CH 2 or CHN(R 8 )CO; D represents binuclear heteroaryl; Y 1 represents —CR 1 — or —N—, Y 2 represents —CR 2 — or —N—, Y 3 represents —CR 3 — or —N— and Y 4 represents —CR 4 — or —N—; U represents —NH—, —O— or —S— and V represents —N— or —CH—; W represents —CH 2 —, —O— or —NR 7 —; R 1 represents H, methyl, ethyl or halogen; R 2 , R 3 and R 4 each represent independently H, C 1 -C 4 alkyl, halogen, or C 1 -C 4 alkoxy; R 5 represents H, C 1 -C 4 alkyl or fluorine; R 6 represents H, C 1 -C 4 alkyl or aryl-C 1 -C 4 alkyl; R 7 represents H, C 1 -C 4 alkyl, aryl-C 1 -C 4 alkyl or —CH 2 —COOH; R 8 represents H, C 1 -C 4 alkyl or —CH 2 —COOH; with the provisos that if Z-B represents NCH 2 CH 2 , NCOCH 2 , NCH 2 CO or NCH 2 CH(OH), then W represents —CH 2 —; if A represents O or S, then W represents —CH 2 —; and only one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 can represent N at the same time.

  该发明涉及一种公式I的抗生素衍生物，其中：A代表—O—、S、—C(═O)—、—C(═NOR6)—；Z-B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO、NCH2CH(OH)、CHN(R8)CH2或CHN(R8)CO；D代表双核杂芳基；Y1代表—CR1—或—N—，Y2代表—CR2—或—N—，Y3代表—CR3—或—N—，Y4代表—CR4—或—N—；U代表—NH—、—O—或—S—，V代表—N—或—CH—；W代表—CH2—、—O—或—NR7—；R1代表H、甲基、乙基或卤素；R2、R3和R4各自独立地代表H、C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基；R5代表H、C1-C4烷基或氟；R6代表H、C1-C4烷基或芳基-C1-C4烷基；R7代表H、C1-C4烷基、芳基-C1-C4烷基或—CH2—COOH；R8代表H、C1-C4烷基或—CH2—COOH；附加条件是：如果Z-B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO或NCH2CH(OH)，则W代表—CH2—；如果A代表O或S，则W代表—CH2—；仅当Y1、Y2、Y3和Y4中仅有一个或两个同时代表N时。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073895A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrazolo[l,5-a]pyrimidine and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[l,5-a]pyrimidine compounds described herein include 5,7- dimethyl-N-phenylpyrazolo[l,5-a]pyrimidine-3-carboxamide compounds and variants thereof.

  这项发明提供了替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、Lewy小体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺化合物及其变体。