3-甲基-4-甲酰基环己烯 | 17775-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 3-甲基-4-甲酰基环己烯
• 英文名称: 3-methyl-4-formylcyclohexene
• 英文别名: 2-Methylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 17775-58-5
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: OZZQRADTCITSML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-71.5 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9520 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-甲酰基环己烯 生成 邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  碳化钨催化原子经济级联反应选择性生产可再生对二甲苯

  摘要：

  碳化钨被用作对二甲苯的原子经济和可再生合成的催化剂，具有出色的选择性和4-甲基-3-环己烯-1-羰基醛（4-MCHCA）的产率。该中间体是两种容易获得的生物基丙烯醛和异戊二烯之间的狄尔斯-阿尔德反应的产物。我们的结果表明4-MCHCA通过不涉及外部氢源的分子内氢转移经历了新颖的脱氢芳香化-加氢脱氧级联过程，并且加氢脱氧是通过W 2上C = O键的直接解离而发生的C面。值得注意的是，该方法很容易适用于从生物基合成物中合成各种（多）甲基化的芳烃，因此有可能为有价值的芳族化合物提供不依赖石油的解决方案。

  DOI：

  10.1002/anie.201710074
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 、 丙烯醛 以56%的产率得到3-甲基-4-甲酰基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Makin, S. M.; Pomogaev, A. I.; Boiko, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2033 - 2036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alicyclic substituted oxazolidine-2,4-diones having hypoglycemic activity
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0097453A2

  公开（公告）日：1984-01-04

  Hypoglycemic oxazolidine-2,4-diones, substituted at the 5-position with a (C5-C9) unsaturated monocyclic, saturated bicyclic or unsaturated bicyclic hydrocarbon radical; methods for their preparation; and method for their use in the treatment of hyperglycemic mammals.

  在 5 位被 (C5-C9) 不饱和单环、饱和双环或不饱和双环烃基取代的降血糖恶唑烷-2,4-二酮；其制备方法；以及用于治疗高血糖哺乳动物的方法。
• Traas,P.C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, # 3, p. 57 - 66
  作者：Traas,P.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Photocyclisation de N-benzoylenamines. Syntheses de spirocyclohexanes en serie isoquinoleine.
  作者：Jean-Claude Gramain、Sylvie Mavel、Yves Troin、Danielle Vallée-Goyet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89731-3

  日期：1991.8

  Substituted N-benzoylenamines are easily prepared from benzoyl chlorides and cycloalkane carboxaldehydes. Their photocyclization leads, with good yields, to tricyclic spiranic compounds. The regioselectivity of the reaction is studied.
• Ethynylation of cycloaliphatic ketones
  作者：D. A. Kazlauskas、G. P. Kugatova-Shemyakina

  DOI：10.1007/bf00854865

  日期：1965.1
• INVESTIGATION OF THE ALKYLATION OF ALDOXIMES AND KETOXIMES WITH α-EPOXIDES
  作者：Sultan Kurbanov、Abdulkadir Sirit、Nejdet Sen

  DOI：10.1080/00304949909355349

  日期：1999.12