3-甲基-4-甲硫基苯酚 | 3120-74-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-甲基-4-甲硫基苯酚
• 中文别名: 4-(甲硫基)间甲酚；对甲硫基间甲苯酚；4-甲硫基-3-甲基苯酚；4-甲硫基-间甲苯酚；3-甲基-4-(甲硫基)苯酚
• 英文名称: 4-(methylthio)-m-cresol
• 英文别名: 3-methyl-4-(methylthio)-phenol；4-(methylthio)-3-methylphenol；3-Methyl-4-(methylthio)phenol；3-methyl-4-methylsulfanylphenol
• CAS: 3120-74-9
• 化学式: C₈H₁₀OS
• mdl: MFCD00045773
• 分子量: 154.233
• InChiKey: VKALYYFVKBXHTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-60 °C
• 沸点：
  151 °C / 15mmHg
• 密度：
  1.1125 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• 物理描述：
  OtherSolid
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT, STENCH
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/39
• 危险类别码：
  R22,R41,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  3335
• RTECS号：
  GP2225000
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处，规格为25千克/纸桶。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Methyl-4-(methylthio)phenol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
MTMC
3-Methyl-4-(methylthio)phenol
4-(Methylthio)-m-cresol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: MTMC
别名
3-Methyl-4-(methylthio)phenol
4-(Methylthio)-m-cresol
: C8H10OS
分子式
: 154.23 g/mol
分子量
成分 浓度
4-(Methylthio)-m-cresol
-
化学文摘编号(CAS No.) 3120-74-9
EC-编号 221-496-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 56 - 60 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.809
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 3,400 mg/kg
备注: 生化的：酶抑制作用、诱导作用，或血液及组织中酶水平的改变：真性胆碱酯酶。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GP2225000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
对甲硫基间甲酚是一种无色针状结晶，熔点为56～57℃，沸点在186℃/2.67kPa时达到，相对密度为1.10。它不溶于水，但易溶于有机溶剂。

用途
对甲硫基间甲酚（3-甲基-4-甲硫基苯酚）主要用于合成杀虫剂倍硫磷、苯胺硫磷和杀线虫剂苯线磷，并作为农药中间体及有机合成中间体使用。

生产方法
该化合物主要通过两种方法制备：二甲基二硫法和二甲基亚砜法。

1. 二甲基二硫法
   将间甲酚与二甲基二硫化物混合，搅拌后冷却至0℃，随后滴加95%硫酸，并在5℃以下条件下保温反应3小时。静置分层后，有机相用10％碳酸钠溶液中和，用水洗至pH值为7～8，再通过减压蒸馏回收未反应的间甲酚及二甲基二硫化物，剩余物料即为所需产物。

2. 二甲基亚砜法
   使用间甲酚与二甲基亚砜作为原料。具体方法包括氯化氢法、光气法和苯甲酰氯法等，国内常用的是氯化氢法。

   • 将二甲基亚砜与间甲酚混合并搅拌，在一定温度下通入氯化氢气体至饱和状态，直至产生大量白色烟雾。
   • 向生成的白色糊状锍盐中加入适量间甲酚作为分解溶剂（或使用二甲苯），在室温条件下搅拌数分钟后，驱除其中溶解的氯化氢。随后，在120～130℃下回流分解约1.5至2小时，并通过减压蒸馏去除间甲酚后即可得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-甲硫基苯酚 在 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以92%的产率得到4-hydroxy-2-methyl(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氧化铬（VI）用高碘酸催化将硫化物氧化为砜。

  摘要：

  描述了高效率和选择性氧化的高碘酸催化的CrO（3）硫化物硫化为砜。在室温下，乙腈中含有2 mol％CrO（3）的各种富电子和电子不足的硫化物被氧化成砜，收率很高。具有其他易氧化官能团的硫化物在-35℃下用乙酸乙酯/乙腈中的10 mol％CrO（3）高产率选择性氧化为砜。

  DOI：

  10.1021/jo030031n
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基硫代苯酚 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-甲基-4-甲硫基苯酚
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Germicidal Properties of 2-Methyl-4-hydroxyphenyl Alkyl Sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01326a079

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037294A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
• 11,21-bisphenyl-19-norpregnane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US05620966A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  The invention relates to a 11,21-bisphenyl-19-norpregnane derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from H, halogen, (1-6C)alkoxy, and NR.sub.5 R.sub.6, R.sub.5 and R.sub.6 being independently hydrogen or (1-6C)alkyl or R.sub.5 and R.sub.6 together are (3-6C)alkylene; R.sub.2 is hydrogen; or R.sub.1 and R.sub.2 together are a (1-3C)alkylenedioxy group, optionally substituted by one or more halogen atoms; R.sub.3 is methyl or ethyl; R.sub.4 is selected from C(O)-NR.sub.5 R.sub.6, SO.sub.n -(1-6C)alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, SO.sub.n -(3-6C)cycloalkyl, n being 1 or 2, SO.sub.2 -NR.sub.5 R.sub.6, 2-oxypyrrolidinyl, and NR.sub.5 R.sub.6 ; R.sub.7 is H or (1-6C)alkyl; R.sub.8 is H or carboxy-1-oxo(1-6C)alkyl; and X is selected from (H,OH), O, and NOH; 11 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have anti-glucocorticoid activity and can be used in treating or preventing glucocorticoid-dependent diseases.

  该发明涉及一种式I的11,21-双苯基-19-去甾烷衍生物##STR1##其中R.sub.1从H、卤素、(1-6C)烷氧基和NR.sub.5 R.sub.6中选择，R.sub.5和R.sub.6独立地为氢或(1-6C)烷基，或者R.sub.5和R.sub.6一起为(3-6C)烷基; R.sub.2为氢; 或者R.sub.1和R.sub.2一起为(1-3C)烷二氧基基团，可选地被一个或多个卤素原子取代; R.sub.3为甲基或乙基; R.sub.4从C(O)-NR.sub.5 R.sub.6、SO.sub.n -(1-6C)烷基（可选地被一个或多个卤素原子取代）、SO.sub.n -(3-6C)环烷基、n为1或2、SO.sub.2 -NR.sub.5 R.sub.6、2-氧基吡咯烷基和NR.sub.5 R.sub.6中选择; R.sub.7为H或(1-6C)烷基; R.sub.8为H或羧基-1-氧代(1-6C)烷基; X从(H,OH)、O和NOH中选择; 11或其药学上可接受的盐。该发明的化合物具有抗糖皮质激素活性，可用于治疗或预防糖皮质激素依赖性疾病。
• Selective sulfur oxygenation in phosphoroamidate, thionophosphate, and thiophosphate agrochemicals by perfluoro-cis-2,3-dialkyloxaziridine
  作者：Marco Terreni、Massimo Pregnolato、Giuseppe Resnati、Emilio Benfenati

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00413-3

  日期：1995.7

  Several organophosphorus agrochemicals 2a-g with thioether, phosphoramidic, phosphorothioic, and phosphorothionic functions were reacted with perfluoro cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine 1. The selective oxygenation of sulfide function to give sulfoxide derivatives 3a-g occurred in high yields without overoxidation to sulfone products. Sulfoxides 3a-e were further oxidized under mild conditions to

  几个有机磷农药2A -g与硫醚，磷酰胺，硫代磷酰，和phosphorothionic功能用全氟反应顺式-2- Ñ丁基-3- Ñ -propyloxaziridine 1。硫化物的选择性氧化产生了亚砜衍生物3a- g，产率很高，而不会过度氧化成砜产物。亚砜3a-e在温和条件下进一步氧化为相应的砜4a-e。所有产品本身都是分析环境标准所感兴趣的，并且详细描述了其制备方法。
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

表征谱图