2-(2-propenyl)-1,3-dioxolane | 20312-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(2-propenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: Methacrolein Ethylene Acetal；2-isopropenyl-1,3-dioxolane；2-isopropenyl-[1,3]dioxolane；2-Isopropenyl-[1,3]dioxolan；2-(α-Methylvinyl)-1,3-dioxolan；2-Isopropenyl-1,3-dioxolan；2-Prop-1-en-2-yl-1,3-dioxolane
• CAS: 20312-19-0
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD06208999
• 分子量: 114.144
• InChiKey: QZMDRHPBOATDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-propenyl)-1,3-dioxolane 在 草酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-甲基丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Elkik,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  &#x3B2-甲基-1H-吲哚-1-丙酸 生成 2-(2-propenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Elkik,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetalization of α,β-unsaturated carbonyl compounds catalyzed by complexes of Pt(II)
  作者：Enrico Nieddu、Maurizio Cataldo、Francesco Pinna、Giorgio Strukul

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01419-7

  日期：1999.9

  sufficiently Lewis acidic to catalyze the acetalization of aldehydes and ketones. α,β-Unsaturated substrates can be easily acetalized with ethylene glycol under mild conditions in high yield and avoiding side reactions leading to formation of undesired by-products arising from the nucleophilic addition to the carboncarbon double bond conjugated to the carbonyl group. A comparison of the behavior of a Pt

  一类Pt（II）的阳离子二膦配合物具有足够的路易斯酸性，可以催化醛和酮的缩醛化。α，β-不饱和底物可以在温和的条件下容易地用乙二醇缩醛化，收率很高，并且避免了副反应，该副反应导致形成不希望的副产物，该副产物是由与羰基共轭的碳碳双键的亲核加成而形成的。在相同条件下，Pt络合物相对于PTSA作为催化剂的行为比较表明，在许多情况下，前者具有优越的选择性。
• [EN] HSP90 INHIBITORS WITH MODIFIED TOXICITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 AYANT UNE TOXICITÉ MODIFIÉE
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2013074695A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention provides 19-substituted geldanamycin derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are potent Hsp90 binding agents useful for the treatment of, and/or the amelioration of symptoms of, cancer or neurodegenerative disorders.

  该发明提供了19-取代格尔丹霉素衍生物及其药学上可接受的盐，这些衍生物是强效的Hsp90结合剂，可用于治疗癌症或神经退行性疾病的症状改善。
• The Influence of Heteroatom-substituted Methyl Groups and of Vinyl Groups (CR₂=CR—) Attached to C-2 of 1,3-Dioxolanes on the Ease and Direction of Hydrogenolysis of the 1,3-Dioxolanes by AlH₂Cl, AlH₃, or LiAlH₄
  作者：H. A. Davis、R. K. Brown

  DOI：10.1139/v71-422

  日期：1971.8.1

  AlH2Cl or AlH3 in diethyl ether at room temperature reduces 2-vinyl- or 2-[alkyl (or aryl) substituted vinyl]-1,3-dioxolanes to only the β,γ-unsaturated alkyl β-hydroxyethyl ether, the product expected from hydride ion addition to C-2 of the 1,3-dioxolane. The ease of hydrogenolysis increases with increasing alkyl (or aryl) substitution on the 2-vinyl group.LiAlH4 in diethyl ether at room temperature, or

  2-甲基-1,3-二氧戊环的甲基上的杂原子取代基阻碍了 2-取代的 1,3-二氧戊环的醚溶液的 AlH2Cl 的氢解速率。杂原子在降低氢解容易度方面的有效性是 H < S < O < Br < NR2。这种延迟被认为是由于杂原子的电负性和/或一些 AlH2Cl 与杂原子的配位引起的过渡态不稳定导致中间氧碳离子。AlH2Cl 或 AlH3 在室温下乙醚中将 2-乙烯基-或 2-[烷基（或芳基）取代的乙烯基]-1,3-二氧戊环还原为仅 β,γ-不饱和烷基 β-羟乙基醚，预期产物是氢阴离子加成到 C-2 1,3-二氧戊环。
• Hsp90 inhibitors, methods of making and uses therefor
  申请人：Ross David

  公开号：US20060205705A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention provides purified 18,21-didehydro-18,21-dideoxo-18,21-dihydroxy-geldanamycin derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof and prodrugs thereof that are potent Hsp90 binding agents that are useful for the treatment and/or the amelioration of symptoms of cancer and other proliferative tissue disorders.

  本发明提供了纯化的18,21-二去氢-18,21-二去氧-18,21-二羟基-格尔达霉素衍生物、其药学上可接受的盐和前药，这些衍生物是强效的Hsp90结合剂，可用于治疗和/或缓解癌症和其他增生性组织疾病的症状。
• HSP90 INHIBITORS WITH MODIFIED TOXICITY
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO a body corporate

  公开号：US20140315845A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides 19-substituted geldanamycin derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are potent Hsp90 binding agents useful for the treatment of, and/or the amelioration of symptoms of, cancer or neurodegenerative disorders.

  该发明提供了19-取代基格达纳霉素衍生物及其药学上可接受的盐，它们是强效的Hsp90结合剂，可用于治疗和/或缓解癌症或神经退行性疾病的症状。