methyl 3-amino-7-nitro-1-benzothiophene-2-carboxylate | 76878-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 3-amino-7-nitro-1-benzothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 2-carbomethoxy-3-amino-7-nitro<1>benzothiophene；methyl 3-amino-7-nitrobenzothiothene-2-carboxylate；methyl 3-amino-7-nitrobenzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 76878-17-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄S
• 分子量: 252.251
• InChiKey: JHMVVZOALREZOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-7-nitro-1-benzothiophene-2-carboxylate 在 镍 盐酸 、 草酰氯 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0~190.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 BDBM3780
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶和嘧啶并[5,4-b-]和-[4,5-b]吲哚。

  摘要：

  据报道，基本的苯胺基嘧啶药效基团的几种精制方法是表皮生长因子受体（EGFr）酪氨酸激酶的有效和选择性抑制剂。本文报道了一系列抑制剂，其中一些6,5-双环杂芳族系统通过其C-2和C-3位置与该苯胺嘧啶药效团融合。尽管产生的三轮车并未产生某些（5/6），6,6-双环系统的巨大效能，但最好的三轮车的EGFr TK的IC（50）约为1 nM。对吲哚并嘧啶中4-位侧链的研究证实，间溴苯胺是效力的最佳取代基。

  DOI：

  10.1021/jm9903949
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-nitro-benzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 methyl 3-amino-7-nitro-1-benzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶和嘧啶并[5,4-b-]和-[4,5-b]吲哚。

  摘要：

  据报道，基本的苯胺基嘧啶药效基团的几种精制方法是表皮生长因子受体（EGFr）酪氨酸激酶的有效和选择性抑制剂。本文报道了一系列抑制剂，其中一些6,5-双环杂芳族系统通过其C-2和C-3位置与该苯胺嘧啶药效团融合。尽管产生的三轮车并未产生某些（5/6），6,6-双环系统的巨大效能，但最好的三轮车的EGFr TK的IC（50）约为1 nM。对吲哚并嘧啶中4-位侧链的研究证实，间溴苯胺是效力的最佳取代基。

  DOI：

  10.1021/jm9903949

文献信息

• Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06344459B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

  本发明提供了一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物的药物组合物。
• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20010051620A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure 1 which are useful as inhibitors of protein tyro sine kinase and are antiproliferative agents.

  这项发明提供了具有结构1的化合物，这些化合物可作为蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，是抗增殖剂。
• [1]Benzothienopyrimidines. II. Study of the electrophilic substitutions of [1]benzothieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidine and [1]benzothieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-(3<i>H</i>)one
  作者：Sylvain Rault、Michel Cugnon De Sévricourt、Paulette Touzot、Max Robba、Hussein El-Kashef

  DOI：10.1002/jhet.5570170710

  日期：1980.11

  The nitration and bromination of both [1]benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one (1) and [1]benzothieno-[3,2-d]pyrimidine (2) has been studied. Nitration of 1 at −30° afforded a mixture of 8-nitro[1]benzothieno-[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one (7b) (70%) and 6-nitro[1]benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one (7a) (30%). However when the nitration was carried out at 60°, the 6,8-dinitro derivative 8 was the result

  研究了[1]苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）酮（1）和[1]苯并噻吩并-[3,2- d ]嘧啶（2）的硝化和溴化作用。在-30°下硝化1，得到8-硝基[1]苯并噻吩并- [3,2 - d ]嘧啶-4（3H）酮（7b）（70％）和6-硝基[1]苯并噻吩并[ 3，2 - d ]嘧啶-4（3H）1（7a）（30％）。然而，当在60°下进行硝化时，得到了6,8-二硝基衍生物8。相反，2的硝化作用在-30℃下，得到单一硝化产物8-硝基[1]苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（11）。1和2的溴化均得到相应的8-溴衍生物10和13。所有产物的结构分配均基于红外光谱和核磁共振光谱研究以及明确的合成。
• [EN] IRREVERSIBLE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS IRREVERSIBLES DE TYROSINE KINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997038983A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.(FR) La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs irréversibles de tyrosine kinases. L'invention, qui concerne également un traitement du cancer, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'endométriose et du psoriasis, concerne en outre une spécialité pharmaceutique comprenant un composé qui est un inhibiteur irréversible de tyrosine kinases.

  (中文)本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的制药组合物。
• [EN] TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PROTEINE KINASE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001047892A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  This invention provides compounds of formula (1) which are useful as inhibitors of protein tyrosine kinase and are antiproliferative agents.

  本发明提供了一种式子为(1)的化合物，它们可用作蛋白酪氨酸激酶的抑制剂并具有抗增殖作用。