N-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl-2,2,2-trifluoroacetamide | 632352-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: N-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: Acetamide, N-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)-2,2,2-trifluoro-；N-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 632352-68-2
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₂
• 分子量: 231.174
• InChiKey: MLJZWNZEDVOGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl-2,2,2-trifluoroacetamide 在 四氯化碳 、 三苯基膦 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以87%的产率得到1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  设计，结构-活性关系和作为新型神经激肽-1受体拮抗剂的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物的高效不对称合成

  摘要：

  我们合成了一系列新颖的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物，这些衍生物通过通过高通量筛选对3-苯甲酰基哌啶酮衍生物进行结构修饰而被鉴定为有效的速激肽NK 1受体拮抗剂。N- {2-[（3 R，4 S）-4-（{2-甲氧基-5- [5-（三氟甲基）-1] H-四唑-1-基]苄基}氨基）-3-苯基-1 -哌啶基] -2-氧代乙基}乙酰胺（（+）- 39）被发现是最有效的速激肽NK 1受体拮抗剂，具有高代谢稳定性。通过动态动力学拆分实现了（+）- 39的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.070
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 N-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  设计，结构-活性关系和作为新型神经激肽-1受体拮抗剂的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物的高效不对称合成

  摘要：

  我们合成了一系列新颖的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物，这些衍生物通过通过高通量筛选对3-苯甲酰基哌啶酮衍生物进行结构修饰而被鉴定为有效的速激肽NK 1受体拮抗剂。N- {2-[（3 R，4 S）-4-（{2-甲氧基-5- [5-（三氟甲基）-1] H-四唑-1-基]苄基}氨基）-3-苯基-1 -哌啶基] -2-氧代乙基}乙酰胺（（+）- 39）被发现是最有效的速激肽NK 1受体拮抗剂，具有高代谢稳定性。通过动态动力学拆分实现了（+）- 39的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.070

文献信息

• Piperidine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060167052A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group, an aralkyl group or an aromatic heterocyclic group, each of which may be substituted, R 1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom or an optionally lo substituted imino group, Z is an optionally substituted methylene group, Ring A is an optionally further substituted piperidine ring, and Ring B is an optionally substituted aromatic ring, provided that when Z is a methylene group substituted with an oxo group, R 1 is not a methyl group, and 15 when Z is a methylene group substituted with a methyl group, Ring B is a substituted aromatic ring, or a salt thereof, which is a novel piperidine derivative having excellent antagonistic action for a tachykinin receptor and useful as a medicament, particularly an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中Ar是芳基、芳基烷基或芳香杂环基，每个基团都可以被取代，R1是氢原子、可选取代的碳氢基团、酰基或可选取代的杂环基团，X是氧原子或可选取代的亚胺基团，Z是可选取代的亚甲基团，环A是可选进一步取代的哌啶环，环B是可选取代的芳香环，但当Z是取代有氧基的亚甲基团时，R1不是甲基基团，而当Z是取代有甲基基团的亚甲基团时，环B是取代的芳香环，或其盐。该化合物是一种新型哌啶衍生物，具有优异的缓解速激肽受体拮抗作用，可用作药物，特别是用作预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。
• PIPERIDINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1553084A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  The present invention provides a compound represented by the formula:    wherein Ar is an aryl group, an aralkyl group or an aromatic heterocyclic group, each of which may be substituted, R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom or an optionally substituted imino group, Z is an optionally substituted methylene group, Ring A is an optionally further substituted piperidine ring, and Ring B is an optionally substituted aromatic ring, provided that when Z is a methylene group substituted with an oxo group, R1 is not a methyl group, and when Z is a methylene group substituted with a methyl group, Ring B is a substituted aromatic ring, or a salt thereof, which is a novel piperidine derivative having excellent antagonistic action for a tachykinin receptor and useful as a medicament, particularly an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 Ar 是芳基、芳烷基或芳香杂环基团，每个基团均可被取代；R1 是氢原子、任选取代的烃基、酰基或任选取代的杂环基团；X 是氧原子或任选取代的亚氨基；Z 是任选取代的亚甲基；环 A 是任选进一步取代的哌啶环；环 B 是任选取代的芳香环、当 Z 是被氧代基团取代的亚甲基时，R1 不是甲基；当 Z 是被甲基取代的亚甲基时，环 B 是被取代的芳香环，或其盐，这是一种新型哌啶衍生物，对快速激肽受体有很好的拮抗作用，可用作药物，特别是预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药物。
• US7622487B2
  申请人：——

  公开号：US7622487B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• Design, structure–activity relationship, and highly efficient asymmetric synthesis of 3-phenyl-4-benzylaminopiperidine derivatives as novel neurokinin-1 receptor antagonists
  作者：Junya Shirai、Takeshi Yoshikawa、Masayuki Yamashita、Yasuharu Yamamoto、Makiko Kawamoto、Naoki Tarui、Izumi Kamo、Tadatoshi Hashimoto、Yoshinori Ikeura

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.070

  日期：2011.11

  We synthesized a series of novel 3-phenyl-4-benzylaminopiperidine derivatives that were identified as potent tachykinin NK1 receptor antagonists by structural modification of the 3-benzhydrylpiperidone derivative through high-throughput screening. N-2-[(3R,4S)-4-(2-Methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl}amino)-3-phenyl-1-piperidinyl]-2-oxoethyl}acetamide ((+)-39) was found to be one

  我们合成了一系列新颖的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物，这些衍生物通过通过高通量筛选对3-苯甲酰基哌啶酮衍生物进行结构修饰而被鉴定为有效的速激肽NK 1受体拮抗剂。N- 2-[（3 R，4 S）-4-（2-甲氧基-5- [5-（三氟甲基）-1] H-四唑-1-基]苄基}氨基）-3-苯基-1 -哌啶基] -2-氧代乙基}乙酰胺（（+）- 39）被发现是最有效的速激肽NK 1受体拮抗剂，具有高代谢稳定性。通过动态动力学拆分实现了（+）- 39的高效不对称合成。