Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-acetylamino-6-(5-acetylsulfanyl-pentyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 851870-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-acetylamino-6-(5-acetylsulfanyl-pentyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 851870-65-0
• 化学式: C₃₆H₄₉NO₁₆S
• 分子量: 783.848
• InChiKey: NKQAAXFZDUFJMI-PPMMGFJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  206.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-acetylamino-6-(5-acetylsulfanyl-pentyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 126B-175
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOFUNCTIONALIZED QUANTUM DOTS FOR BIOLOGICAL IMAGING
  [FR] POINTS QUANTIQUES BIOFONCTIONNALISES DESTINES A L'IMAGERIE BIOLOGIQUE

  摘要：

  新型生物功能化量子点包括连接到纳米晶核表面的巯基烷酸和连接到表面的生物功能基团。生物功能化量子点是通过一种新颖的合成方法制备的。生物功能化量子点可用于成像或治疗应用。

  公开号：

  WO2005053649A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸 、 4-pentenyl [2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)]-α-D-galactopyranoside 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-acetylamino-6-(5-acetylsulfanyl-pentyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOFUNCTIONALIZED QUANTUM DOTS FOR BIOLOGICAL IMAGING
  [FR] POINTS QUANTIQUES BIOFONCTIONNALISES DESTINES A L'IMAGERIE BIOLOGIQUE

  摘要：

  新型生物功能化量子点包括连接到纳米晶核表面的巯基烷酸和连接到表面的生物功能基团。生物功能化量子点是通过一种新颖的合成方法制备的。生物功能化量子点可用于成像或治疗应用。

  公开号：

  WO2005053649A1

文献信息

• Synthesis of gold nanoparticles bearing the Thomsen–Friedenreich disaccharide: a new multivalent presentation of an important tumor antigen
  作者：Sergei A. Svarovsky、Zoltan Szekely、Joseph J. Barchi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.12.003

  日期：2005.1

  Herein we describe the synthesis gold nanoshells encapsulated with up to 90 units of the Thomsen-Friedenreich (TF) tumor-associated carbohydrate antigen (TACA) disaccharide (Galbeta1-3GaINAc-alpha-O-Ser/Thr) as well as the assembly of a suitably linked designer glycopeptide as a precursor to similar multivalent presentations on gold. The TF-coated nanoparticles are highly stable, water soluble, and easily handled. Improvements in the linker technology used to attach the disaccharide to the particles led to a robust multivalent platform for the presentation of this important carbohydrate. The antigen retains all recognition characteristics while displayed on this template as shown by several in vitro assays. This area of research could lead to the development of novel therapeutic agents that inhibit protein-carbohydrate interactions. Published by Elsevier Ltd.