3-ethyl-3-(3-methoxyphenyl)azepane | 27180-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethyl-3-(3-methoxyphenyl)azepane
• 英文别名: 3-ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-azepane
• CAS: 27180-90-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: UWULSBBGFGMBHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-(3-methoxyphenyl)azepane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到N-去甲基美普他酚
  参考文献：
  名称：

  双蛋白法呢基转移酶-香叶基香叶基转移酶-I抑制剂可作为潜在的癌症化学治疗剂。

  摘要：

  一系列新的二芳基醚内酰胺已被确定为非常有效的蛋白法呢基转移酶（FTase）和蛋白geranylgeranyltransferase I（GGTase-I）的双重抑制剂，这些酶涉及Ras的烯丙基化。这些化合物之一与FTase之间形成的配合物的结构已通过X射线晶体学确定。这些化合物是第一个被报道在体内抑制重要癌基因Ki-Ras4B异戊二烯化的化合物。不幸的是，足以达到该终点的剂量迅速致死。

  DOI：

  10.1021/jm020587n
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-ethyl-3-(3-methoxyphenyl)azepane
  参考文献：
  名称：

  双蛋白法呢基转移酶-香叶基香叶基转移酶-I抑制剂可作为潜在的癌症化学治疗剂。

  摘要：

  一系列新的二芳基醚内酰胺已被确定为非常有效的蛋白法呢基转移酶（FTase）和蛋白geranylgeranyltransferase I（GGTase-I）的双重抑制剂，这些酶涉及Ras的烯丙基化。这些化合物之一与FTase之间形成的配合物的结构已通过X射线晶体学确定。这些化合物是第一个被报道在体内抑制重要癌基因Ki-Ras4B异戊二烯化的化合物。不幸的是，足以达到该终点的剂量迅速致死。

  DOI：

  10.1021/jm020587n

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06284755B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  The present invention is directed to azepan-2-one compounds which inhibit prenyl-protein transferase, particularly farnesyl-protein transferase (Ftase), and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶，特别是法尼基-蛋白转移酶（Ftase）以及致癌基因蛋白Ras的萜基化的环庚酮化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的萜基化的方法。
• [EN] 3-ETHYL-3-PHENYLAZEPANE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-ÉTHYL-3-PHÉNYLAZÉPANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2017121645A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention relates to 3-ethyl-3-phenylazepane derivatives having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor and the μ- opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体均具有双重药理活性的3-乙基-3-苯基氮杂环己烷衍生物，涉及制备这种化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• BRADLEY G.; CAVALLA J. F.; EDINGTON T.; SHEPHERD R. G.; WHITE A. C.; BUSH+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 375-385
  作者：BRADLEY G.、 CAVALLA J. F.、 EDINGTON T.、 SHEPHERD R. G.、 WHITE A. C.、 BUSH+

  DOI：——

  日期：——
• 3-ETHYL-3-PHENYLAZEPANE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3402779A1

  公开（公告）日：2018-11-21
• US6284755B1
  申请人：——

  公开号：US6284755B1

  公开（公告）日：2001-09-04