4-(2-甲基苯基)丁烷-2-酮 | 57132-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲基苯基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 4-(o-tolyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(2-methylphenyl)butan-2-one
• CAS: 57132-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: MBYZVRLALPKNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基苯基)丁烷-2-酮 在 镍 乙基溴化镁 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 4.0~70.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 1,2,2a,3,4,5-hexahydro-2a,5,5,8-tetramethylacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  新型芳香麝香剂：设计和合成†

  摘要：

  通过对已知麝香气味剂进行适当的结构修饰，已经发现了新的强麝香气味剂。将补充的CH 3或CH 2基团掺入G型基本麝香骨架中只会稍微改变分子的整体形状，但会导致紧密堆积的亲脂性增强结构。对于这些高度取代的1,2,3,4-四氢萘的构建，已经开发了新的环空序列（分子内单烷基和二烷基化；请参见方案3,6和8），在某些情况下，还设计了靶标分子是由结构-活性-关系和综合考虑决定的（例如46和47，方案6）。这项工作也提出了一种原始溶液至分析问题：一个C之间的区别2 -和C小号-symmetrical芳香烃（即71和72）通过转化成[CR（CO）3芳烃]络合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720716
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-丁烯-1-基)-2-甲基苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以66%的产率得到4-(2-甲基苯基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化Wack​​er型氧化

  摘要：

  提出了钯/光氧化还原组合催化体系，用于将末端烯烃有效氧化为相应的甲基酮。空气，水和光的相互作用导致协议中的氧化钯催化所需的化学计量氧化剂被催化的单电子转移过程所取代。详细的机械研究表明，关键成分，原位产生的物种和催化剂的作用。在同质和异质光氧化还原方案中检查了各种各样的基材，从而以良好的产量提供了所需的产品。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900271

文献信息

• Iron powder and tin/tin chloride as new reducing agents of Meerwein arylation reaction with unexpected recycling to anilines
  作者：Ahmed B. Abdelwahab、Eslam R. El-Sawy、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1080/00397911.2019.1704786

  日期：2020.2.16

  of NaNO2/HCl was trapped by alkyl aryl radical to form oximes in the E configuration form. The presence of tin/tin chloride mixture in the reaction of the aryl diazonium salts with methyl vinyl ketone produced Michael products along with β-aryl methyl ketones. The predicted α-aryl methyl ketones from the reaction of isopropenyl acetate with the diazotized anilines were obtained using iron or tin/tin

  摘要 开发了使用铁粉或锡/氯化锡混合物进行Meerwein芳基化反应的简单快速路线。在铁粉存在下，不同的芳基重氮盐与甲基乙烯基酮、丙烯酸酯和乙酸异丙烯酯反应。在甲基乙烯基酮的情况下，肟的生产被检测为丙烯酸酯的主要产物或与β-芳基甲基酮的混合物。由过量的 NaNO2/HCl 原位生成的 HNO2 被烷基芳基捕获，形成 E 构型形式的肟。在芳基重氮盐与甲基乙烯基酮的反应中锡/氯化锡混合物的存在产生迈克尔产物以及β-芳基甲基酮。使用铁或锡/锡氯化物混合物从乙酸异丙烯酯与重氮化苯胺的反应中获得预测的α-芳基甲基酮。图形概要
• Chemoselective Conjugate Reduction of α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Rhodium Amido Complexes in Aqueous Media
  作者：Xuefeng Li、Liangchun Li、Yuanfu Tang、Ling Zhong、Linfeng Cun、Jin Zhu、Jian Liao、Jingen Deng

  DOI：10.1021/jo100256t

  日期：2010.5.7

  electron-withdrawing functional groups, could be reduced on the alkenic double bonds with high selectivities employing amido-rhodium hydride complex in aqueous media, and up to 100% chemoselectivity has been achieved. It is notable that the chemoselectivity was improved significantly on going from organic solvent to water. Moreover, a 1,4-addition mechanism has been proposed on the basis of the corresponding

  尽管Noyori Ru-TsDPEN配合物的显着特征是转移氢化反应对C═O官能团具有高度的化学选择性并且对烯烃具有耐受性，但我们的早期报告表明，化学选择性可以从C═O切换为C═C键在活化的α，β-不饱和酮的转移氢化中。现在我们发现，即使在没有其他吸电子官能团的情况下，也可以在水性介质中使用酰胺-铑氢化物络合物以高选择性将各种α，β-不饱和酮还原成烯烃双键，并且具有很高的选择性。已经实现了化学选择性。值得注意的是，从有机溶剂到水，化学选择性显着提高。此外，1
• Chemoselective and metal-free reduction of α,β-unsaturated ketones by <i>in situ</i> produced benzeneselenol from <i>O</i>-(<i>tert</i>-butyl) Se-phenyl selenocarbonate
  作者：Andrea Temperini、Marco Ballarotto、Carlo Siciliano

  DOI：10.1039/d0ra07128e

  日期：——

  The carbon–carbon double bond of arylidene acetones and chalcones can be selectively reduced with benzeneselenol generated in situ by reacting O-(tert-butyl) Se-phenyl selenocarbonate with hydrochloric acid in ethanol. This mild, metal-free and experimentally simple reduction procedure displays considerable functional-group compatibility, products are obtained in good to excellent yields, and the use

  亚芳基丙酮和查耳酮的碳碳双键可以通过O- (叔丁基)硒苯基硒代碳酸酯与盐酸在乙醇中的反应原位产生的苯硒醇选择性还原。这种温和、无金属且实验简单的还原过程显示出相当大的官能团兼容性，产品的收率非常好，并且避免使用有毒的 Se/CO 混合物和 NaSeH，或有气味且对空气敏感的苯硒醇.
• CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：Rathod Rajendrasinh

  公开号：US20140155596A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。
• Iridium-Catalyzed Alkene-Selective Transfer Hydrogenation with 1,4-Dioxane as Hydrogen Donor
  作者：Deliang Zhang、Tomohiro Iwai、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01989

  日期：2019.8.2

  using 1,4-dioxane as a hydrogen donor is described. The use of 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane (DCyPE), featuring bulky and highly electron-donating properties, led to high catalytic activity. A polystyrene-cross-linking bisphosphine PS-DPPBz produced a reusable heterogeneous catalyst. These homogeneous and heterogeneous protocols achieved chemoselective transfer hydrogenation of alkenes over

  描述了使用1，4-二恶烷作为氢供体的铱催化的烯烃的转移加氢。1,2-双（二环己基膦基）乙烷（DCyPE）的使用具有体积大和给电子高的特性，因此具有很高的催化活性。聚苯乙烯交联双膦PS-DPPBz产生了可重复使用的非均相催化剂。这些均质和非均质的方案实现了烯烃在其他可能还原的官能团（例如同一分子中的羰基，硝基，氰基和亚氨基）上的化学选择性转移加氢。