2-ethoxy-1,3-propanediol | 22598-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-ethoxy-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-O-ethylglycerol；2-ethoxy-propane-1,3-diol；2-Ethoxypropane-1,3-diol
• CAS: 22598-16-9
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• mdl: MFCD00672590
• 分子量: 120.148
• InChiKey: SROPVESHEGBQKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1,3-propanediol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-ethoxytrimethylenephosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  Conformational properties of 5-alkoxy and 5-alkyl substituted trimethylene phosphates in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a035
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-苯基-[1,3]二恶烷 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ethoxy-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  独特的螺环哌嗪鎓盐。第2部分：二螺环哌嗪鎓盐作为镇痛药的合成及其构效关系。

  摘要：

  合成了三个螺环哌嗪鎓衍生物系列5a-d，6a-f和17a-d，并评估了它们的体内止痛活性。化合物5a，17a和17b表现出优异的止痛活性。从这项研究中观察到两个重要的结构-活性关系：（1）季铵官能度是止痛活性的关键药效​​团；（2）重要的是调节化合物的亲脂性以提高止痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00213-0

文献信息

• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• Selective Monoacetylation of Symmetrical Diols and Selective Monode­acetylation of Symmetrical Diacetates Using HY-Zeolite as Reusable Heterogeneous Catalyst
  作者：Biswanath Das、K. V. Srinivas、I. Mahender

  DOI：10.1055/s-2003-42468

  日期：——

  HY-Zeolite has been found to be an efficient and reusable catalyst for selective monoacetylation of symmetrical diols and selective monodeacetylation of symmetrical diacetates to form the products in high yields.

  已发现 HY-沸石是一种有效且可重复使用的催化剂，可用于对称二醇的选择性单乙酰化和对称二乙酸酯的选择性单脱乙酰化，以高产率形成产物。
• Highly efficient lipase-catalyzed asymmetric synthesis of chiral glycerol derivatives leading to practical synthesis of s-propranolol
  作者：Yoshiyasu Terao、Masakazu Murata、Kazuo Achiwa、Toshiyuki Nishio、Minoru Akamtsu、Minoru Kamimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80711-x

  日期：1988.1

  Efficient asymmetric synthesis of chiral glycerol derivatives was realized by lipase-catalyzed reaction in organic medium and its application for synthesis of (S)-propranolol was demonstrated.

  在有机介质中通过脂肪酶催化反应实现了手性甘油衍生物的高效不对称合成，并证明了其在合成（S）-普萘洛尔中的应用。
• Etherification of glycerol with ethanol over solid acid catalysts
  作者：Stephane Pariente、Nathalie Tanchoux、François Fajula

  DOI：10.1039/b905405g

  日期：——

  Different types of acidic heterogeneous catalysts, including sulfonic resins, zeolites and grafted silicas are used for the synthesis of mono-ethers of glycerol using ethanol as the alcohol. The study shows that the performances of the catalysts are governed by both the acidity and the polarity of their surface. Materials with strong hydrophobic character are not active as they do not allow the adsorption of the glycerol. On the other hand a strong adsorption of glycerol on the polar surfaces leads to low activity as well. The best compromise has been found by using sulfonic-acid polystyrene resins of the Amberlyst family and zeolites with intermediate aluminium contents.

  不同类型的酸性非均相催化剂，包括磺酸树脂、沸石和接枝硅胶，被用于以乙醇作为醇类合成甘油的单醚。研究表明，催化剂的性能受其表面酸度和极性的共同影响。具有强疏水特性的材料活性不高，因为它们不允许甘油吸附。另一方面，甘油在极性表面上的强吸附也会导致活性下降。通过使用Amberlyst系列的磺酸聚苯乙烯树脂和中等铝含量的沸石，找到了最佳妥协。
• 2,3,5-三氟-4-二氟(3,4,5-三氟苯酚基)甲基-苯 甲醛及其合成方法和在制备液晶化合物中的应 用
  申请人：江苏和成新材料有限公司

  公开号：CN104513145B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明提供了2,3,5-三氟-4-二氟(3,4,5-三氟苯酚基)甲基-苯甲醛（式8化合物）及其制备方法，该化合物可以作为中间体化合物，用于合成式Ⅰ结构的化合物。该式8化合物以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料制得，所述方法操作简便、收率高、成本低，适合工业化生产。