5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N-(2-methylpropyl)pyridine-2-carboxamide | 1417421-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N-(2-methylpropyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1417421-59-0
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₂Si
• 分子量: 322.523
• InChiKey: SEBQDFUXRPBPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N-(2-methylpropyl)pyridine-2-carboxamide 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 5-[[4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]methoxymethyl]-N-(2-methylpropyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-PYRIDYL ETHER COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AGAINST PARASITES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'AMIDOPYRIDYLÉTHER ET LEUR UTILISATION CONTRE DES PARASITES

  摘要：

  本文所披露的主题是针对式I的酰胺基吡啶醚化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、Ra、a、b和d如本文所述，包括式I化合物的组合物，其制备方法以及用于对抗寄生虫的使用方法。

  公开号：

  WO2013003505A1
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-chloropyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N-(2-methylpropyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-PYRIDYL ETHER COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AGAINST PARASITES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'AMIDOPYRIDYLÉTHER ET LEUR UTILISATION CONTRE DES PARASITES

  摘要：

  本文所披露的主题是针对式I的酰胺基吡啶醚化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、Ra、a、b和d如本文所述，包括式I化合物的组合物，其制备方法以及用于对抗寄生虫的使用方法。

  公开号：

  WO2013003505A1