N-(2-bromoethyl)-N-methyl-p-toluenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)-N-methyl-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-bromo-ethyl)-N-methyl-toluene-4-sulfonamide；N-(2-Brom-aethyl)-N-methyl-toluol-4-sulfonamid；N-(2-bromoethyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 292.197
• InChiKey: NESAKAHGTGEKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-N-methyl-p-toluenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-乙烯基-N,4-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  炔丙基酯与乙烯基衍生物的金(I)-催化反应

  摘要：

  研究了炔丙酯与乙烯基酯或乙烯基磺酰胺衍生物的金催化烯烃环丙烷化反应，以合成具有良好非对映选择性的高度取代的环丙烷衍生物。通过改变乙烯基种类，通过正式的 [3+2] 环加成选择性地形成反式环戊烯酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100291
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester 在 potassium bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-bromoethyl)-N-methyl-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  キサンテン化合物、着色組成物

  摘要：

  【课题】提供具有良好亮度、耐热性以及其他优良坚固性能的醌类化合物及其着色组合物。 【解决手段】提供如下式（1）所示的醌类化合物（在式（1）中，R1和R2代表具有取代基或无取代的碳数为1到10的烷基，或者具有取代基或无取代的碳数为6到10的单一芳香族碳氢基团。R3和R4代表氢原子或具有取代基或无取代的碳数为1到6的烷基。R5和R6代表具有取代基或无取代的碳数为1到4的烷基，或者具有取代基或无取代的苯基。Q代表无取代的烯丙基）。

  公开号：

  JP2018053152A

文献信息

• Synthesis of Pyrimidine-Containing Nucleoside β-(R/S)-Hydroxyphosphonate Analogues
  作者：Maïa Meurillon、Laurent Chaloin、Christian Périgaud、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1002/ejoc.201100219

  日期：2011.7

  β-hydroxyphosphonate analogues is described. The use of a nucleoside β-ketophosphonate as the key intermediate allowed both the (R) and (S) isomers of β-hydroxyphosphonate analogues in the pyrimidine series to be accessed. Such derivatives may be considered as stable mimics of 5

  描述了获得核苷 β-羟基膦酸酯类似物的简明途径。使用核苷 β-酮膦酸酯作为关键中间体允许获得嘧啶系列中 β-羟基膦酸酯类似物的 (R) 和 (S) 异构体。这样的衍生物可以被认为是 5
• [3 + 3] Cycloaddition of Azides with in Situ Formed Azaoxyallyl Cations To Synthesize 1,2,3,4-Tetrazines
  作者：Xiaoying Xu、Kaifan Zhang、Panpan Li、Hequan Yao、Aijun Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00280

  日期：2018.4.6

  A formal [3 + 3] cycloaddition reaction between azides and in situ formed azaoxyallyl cations has been realized. This reaction provided an efficient and practical pathway to synthesize 1,2,3,4-tetrazines in good yields under mild conditions. Biologically active molecules could also be well compatible, highlighting the potential value of this reaction.
• Marckwald; Frobenius, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3549
  作者：Marckwald、Frobenius

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Direct 2-Alkylation of Indoles by Norbornene-Mediated Regioselective Cascade C–H Activation
  作者：Lei Jiao、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/ja2055066

  日期：2011.8.24

  A palladium-catalyzed direct 2-alkylation reaction of free N-H indoles has been developed. This reaction relies on a norbornene-mediated cascade C-H activation process at the indole ring, which features high regioselectivity and excellent functional group, tolerance. The reaction represents the first example for a generally applicable, direct C-H alkylation of indole at the 2-position.
• [EN] RHODANDSE DERIVARIVES, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE RHODAMINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SUR PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT.
  申请人：KOREA RES INST OF BIOSCIENCE

  公开号：WO2007081091A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] Disclosed herein are rhodanine derivatives, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The rhodanine derivatives have inhibitory activity against protein phosphatases (PPase) such as PTPlB, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PPl and VHR, and can be applied for the prevention and treatment of PPase-caused diseases, including autoimmune diseases, diabetes, impaired glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancers, etc. when the inhibitory activity fliereof is modulated.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés de rhodamine, sur leur procédé de préparation et sur des préparations pharmaceutiques les contenant.Lesdits dérivés présentent une activité inhibitrice contre les phosphatases protéiques (PPases) telles que PTPlB, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PPl et VHR, et peuvent servir et à prévenir les maladies dues aux PPases dont: les maladies autoimmunes, le diabète, la diminution de la tolérance au glucose, la résistance à l'insuline, l'obésité, les cancers, etc. lorsque leur activité inhibitrice est modulée.