toluene-4-sulfonic acid 2-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester | 3559-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 2-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester
• 英文别名: N,O-Ditosyl-N-methylethanolamine；2-[methyl(toluene-4-sulphonyl)amino]ethyl toluene-4-sulphonate；Bis--N-methyl-aethanol-amin；N-Methyl-N-(2-toluol-4-sulfonyl-aethyl)-toluol-4-sulfonamid；N-Methyl-N-tosyl-2-tosyloxyethylamin；p-Toluenesulfonamide, N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-, p-toluenesulfonate；2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 3559-06-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅S₂
• 分子量: 383.489
• InChiKey: HPBQZTVKXNNOSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,4,7-trimethyl-1,7-bis(p-tolylsulfonyl)-1,4,7-triazaheptane
  参考文献：
  名称：

  合成聚N，N'-二甲基乙二胺的途径

  摘要：

  通过容易获得的N-甲胺或N，N'-二甲基乙二胺与N-甲基-N-（4-甲苯磺酰基）碘乙胺的烷基化，已经实现了聚-N，N'-二甲基乙二胺的简单高产率合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88177-7
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 toluene-4-sulfonic acid 2-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unusually facile solvolysis of primary tosylates. A case for participation by the N-nitroso group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01329a025

文献信息

• キサンテン化合物、着色組成物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018053152A

  公开（公告）日：2018-04-05

  【課題】明度が良く耐熱性などの堅牢性に優れたキサンテン化合物及びその着色組成物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表されるキサンテン化合物（式（１）中、Ｒ１及びＲ２は、置換基を有する若しくは無置換の炭素数１乃至１０のアルキル基又は置換基を有する若しくは無置換の炭素数６乃至１０の一価の芳香族炭化水素基を表す。Ｒ３及びＲ４は、水素原子又は置換基を有する若しくは無置換の炭素数１乃至６のアルキル基を表す。Ｒ５及びＲ６は、置換基を有する若しくは無置換の炭素数１乃至４のアルキル基、又は置換基を有する若しくは無置換のフェニル基を表す。Ｑは無置換のアルキレン基を表す。）。【選択図】なし

  【课题】提供具有良好亮度、耐热性以及其他优良坚固性能的醌类化合物及其着色组合物。 【解决手段】提供如下式（1）所示的醌类化合物（在式（1）中，R1和R2代表具有取代基或无取代的碳数为1到10的烷基，或者具有取代基或无取代的碳数为6到10的单一芳香族碳氢基团。R3和R4代表氢原子或具有取代基或无取代的碳数为1到6的烷基。R5和R6代表具有取代基或无取代的碳数为1到4的烷基，或者具有取代基或无取代的苯基。Q代表无取代的烯丙基）。
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• [EN] BENZO- AND PYRIDOPYRIDAZINONES WITH ANALGESIC AND ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] BENZO- ET PYRIDOPYRIDAZINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANALGÉSIQUE ET ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：UNIV LODSKI

  公开号：WO2009051504A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Derivatives of phthalazinone and pyridopyridazonone of formula (I) and (II) having practical application as analgesic and antiinflammatory medicaments, in which n is an integer from 1 to 8 for straight or branched alkyl or alkenyl R1 is -NR7R8-COZ M is nitrogen (N) and G = Y = X = carbon (C); R3 = none; G is nitrogen (N) and M = Y = X = carbon (C); R4 = none; Y is nitrogen (N) and M = G = X = carbon (C); R5 = none; X is nitrogen (N) and M = G = Y = carbon (C); R6 = none and the salts of this compounds.

  具有实际应用作为镇痛和抗炎药物的邻苯二氮杂环酮和吡啶吡啉酮的衍生物，其中公式（I）和（II）中的 n 是 1 到 8 的整数，用于直链或支链烷基或烯基 R1 是 -NR7R8-COZ，M 是氮（N），G = Y = X = 碳（C）；R3 = 无；G 是氮（N），M = Y = X = 碳（C）；R4 = 无；Y 是氮（N），M = G = X = 碳（C）；R5 = 无；X 是氮（N），M = G = Y = 碳（C）；R6 = 无，以及这些化合物的盐。
• Synthesis of <i>N</i>-(2-(Methylamino)ethyl) Derivatives of 2<i>H</i>-Phthalazin-1-ones
  作者：Zbigniew Malinowski、Aleksandra K. Szcześniak、Wanda Pakulska、Dariusz Sroczyński、Elżbieta Czarnecka、Jan Epsztajn

  DOI：10.1080/00397911.2014.944269

  日期：2014.12.17

  series of new alkyl, tosyl, acetyl, and tert-butoxycarbonyl derivatives of 2-(2-aminoethyl)-phthalazinones were efficiently synthesized by reaction of lactams with N-Boc-, N-acetyl-, or N,O-ditosyl derivatives of N-methylethanolamine in the presence of MeONa or under Mitsunobu reaction conditions. Selected compounds were converted into corresponding 2-[2-(methylamino)ethyl]phthalazinones in good yields

  摘要 通过内酰胺与 N-Boc-、N-乙酰基或 N,O-二甲苯基反应，高效合成了一系列 2-(2-氨基乙基)-酞嗪酮的新型烷基、甲苯磺酰基、乙酰基和叔丁氧基羰基衍生物。在 MeONa 存在下或在 Mitsunobu 反应条件下 N-甲基乙醇胺的衍生物。选定的化合物以良好的产率转化为相应的 2-[2-(甲基氨基)乙基]酞嗪酮。图形概要
• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1987834A3

  公开（公告）日：2008-11-19

  Use of compounds of the general formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1, R2, R3, R4, W, X, Z and n have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式（1）及其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、W、X、Z和n的定义在描述中有详细说明，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂的化合物。