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1,1'-((4-(3-(4-((7-hydroxyheptyl)oxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(3,3-dimethylbutan-2-ol)
1,1'-((4-(3-(4-((7-hydroxyheptyl)oxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(3,3-dimethylbutan-2-ol)
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-((4-(3-(4-((7-hydroxyheptyl)oxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(3,3-dimethylbutan-2-ol)
英文别名
7-[4-[3-[3,4-Bis(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)phenyl]pentan-3-yl]-2-methylphenoxy]heptan-1-ol;7-[4-[3-[3,4-bis(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)phenyl]pentan-3-yl]-2-methylphenoxy]heptan-1-ol
CAS
——
化学式
C
37
H
60
O
6
mdl
——
分子量
600.88
InChiKey
XVFZWSNGQUCFCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.6
重原子数:
43
可旋转键数:
20
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
88.4
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(3-(3,4-bis(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)phenyl)pentan-3-yl)-2-methylphenyl 4-methylbenzenesulfonate
——
C
37
H
52
O
7
S
640.882
反应信息
作为产物:
描述:
4-羟基-3-甲基苯甲酸
在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、
硫酸
、
三氟化硼乙醚
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 80.0h, 生成
1,1'-((4-(3-(4-((7-hydroxyheptyl)oxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(3,3-dimethylbutan-2-ol)
参考文献:
名称:
设计,合成和生物学评估带有双侧链的非杀囊性维生素D受体配体,用于治疗慢性胰腺炎。
摘要:
慢性胰腺炎(CP)是一种严重的疾病,其特征是纤维化组织逐渐取代了功能性胰腺组织。维生素D受体(VDR)在CP的发展中起着至关重要的作用,因为它抑制了活化的胰腺星状细胞(PSC)中细胞外基质(ECM)的过度沉积。本文中,设计并合成了一系列新的非杀虫VDR配体,并评估了它们的VDR亲和力和抗纤维化活性。通过结构优化发现了有效化合物9c的鉴定,该结构分别在western blot和qPCR分析中抑制了ECM沉积和纤维化基因表达。进一步的研究表明,化合物9c可在体内抑制胰腺纤维化而不会增加血清钙,而钙会导致高钙血症。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2018.01.073
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