3,5-bis-(hydroxymethyl)-4-(4-fluorobenzyl)-morpholine | 864448-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis-(hydroxymethyl)-4-(4-fluorobenzyl)-morpholine
• 英文别名: [4-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(hydroxymethyl)morpholin-3-yl]methanol
• CAS: 864448-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO₃
• 分子量: 255.289
• InChiKey: NFEWTPJZELAVOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-(hydroxymethyl)-4-(4-fluorobenzyl)-morpholine 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到3,5-bis-(chloromethyl)-4-(4-fluorobenzyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型基于哌嗪的结构单元的合成：3,7,9-三氮杂双环[3.3.1]壬烷，3,6,8-三氮杂双环[3.2.2]壬烷，3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和3-氧杂-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷

  摘要：

  的四种新型制备桥连哌嗪积木描述：3,7,9三氮杂双环[3.3.1]壬烷1，3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷2，3,6,8-三氮杂双环[3.2.2]壬烷3和3-氧杂-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷4。1的支架由N，N′-二溴苯磺酰胺和丙烯酸乙酯合成。化合物2可以由相同的原料或由α，α'-二甘油制备。化合物3和4被鉴定为可能的叠氮鎓中间体的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.020
• 作为产物：
  描述：

  二聚甘油 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.7h， 生成 3,5-bis-(hydroxymethyl)-4-(4-fluorobenzyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型基于哌嗪的结构单元的合成：3,7,9-三氮杂双环[3.3.1]壬烷，3,6,8-三氮杂双环[3.2.2]壬烷，3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和3-氧杂-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷

  摘要：

  的四种新型制备桥连哌嗪积木描述：3,7,9三氮杂双环[3.3.1]壬烷1，3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷2，3,6,8-三氮杂双环[3.2.2]壬烷3和3-氧杂-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷4。1的支架由N，N′-二溴苯磺酰胺和丙烯酸乙酯合成。化合物2可以由相同的原料或由α，α'-二甘油制备。化合物3和4被鉴定为可能的叠氮鎓中间体的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.020

文献信息

• Compounds As Ccri Antagonists
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20070196270A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义的那样，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗与CCR-1有关的疾病和症状，例如炎症性疾病。
• [EN] BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCRI ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE 1 (CCR-1)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005103054A3

  公开（公告）日：2007-02-08
• BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1794164A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• [EN] COMPOUNDS AS CCRI ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE 1 (CCR-1)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005103054A2

  公开（公告）日：2005-11-03

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.
• Synthesis of novel piperazine based building blocks: 3,7,9-triazabicyclo[3.3.1]nonane, 3,6,8-triazabicyclo[3.2.2]nonane, 3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane and 3-oxa-6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonane
  作者：Laszlo Revesz、Ernst Blum、Reto Wicki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.020

  日期：2005.8

  The preparation of four novel bridged piperazine building blocks is described: 3,7,9-triazabicyclo[3.3.1]nonane 1, 3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane 2, 3,6,8-triazabicyclo[3.2.2]nonane 3 and 3-oxa-6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonane 4. The scaffold of 1 was synthesized from N,N′-dibromobenzenesulfonamide and ethyl acrylate. Compound 2 may be prepared from identical starting materials or alternatively from

  的四种新型制备桥连哌嗪积木描述：3,7,9三氮杂双环[3.3.1]壬烷1，3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷2，3,6,8-三氮杂双环[3.2.2]壬烷3和3-氧杂-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷4。1的支架由N，N′-二溴苯磺酰胺和丙烯酸乙酯合成。化合物2可以由相同的原料或由α，α'-二甘油制备。化合物3和4被鉴定为可能的叠氮鎓中间体的副产物。