13-(Benzenesulfonyl)-13-pyridin-3-yltridecan-1-ol | 252369-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13-(Benzenesulfonyl)-13-pyridin-3-yltridecan-1-ol
• CAS: 252369-91-8
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₃S
• 分子量: 417.613
• InChiKey: PQPDTLMYFYFLCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-(Benzenesulfonyl)-13-pyridin-3-yltridecan-1-ol 在 三丁基膦 、 diamide 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-3-pyridinetridecanamine
  参考文献：
  名称：

  Arylmethyl phenyl sulfones, a new carbon nucleophile for Mitsunobu-type alkylation

  摘要：

  Cyanomethylenetrimethylphosphorane (CMMP), a new Mitsunobu reagent developed recently by the authors, mediated the alkylation of arylmethyl phenyl sulfones with primary and secondary alcohols quite efficiently. Utilizing 3-((phenylsulfonyl)methyl)pyridine, theonelladine D, a unique pyridine alkaloid, was synthesized in excellent yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01510-5
• 作为产物：
  描述：

  吡啶,3-[(苯磺酰)甲基]- 在 四丁基氟化铵 、 氰基亚甲基三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 13-(Benzenesulfonyl)-13-pyridin-3-yltridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Arylmethyl phenyl sulfones, a new carbon nucleophile for Mitsunobu-type alkylation

  摘要：

  Cyanomethylenetrimethylphosphorane (CMMP), a new Mitsunobu reagent developed recently by the authors, mediated the alkylation of arylmethyl phenyl sulfones with primary and secondary alcohols quite efficiently. Utilizing 3-((phenylsulfonyl)methyl)pyridine, theonelladine D, a unique pyridine alkaloid, was synthesized in excellent yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01510-5

文献信息

• Arylmethyl phenyl sulfones, a new carbon nucleophile for Mitsunobu-type alkylation
  作者：Tetsuto Tsunoda、Kaori Uemoto、Tomoko Ohtani、Hiroto Kaku、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01510-5

  日期：1999.10

  Cyanomethylenetrimethylphosphorane (CMMP), a new Mitsunobu reagent developed recently by the authors, mediated the alkylation of arylmethyl phenyl sulfones with primary and secondary alcohols quite efficiently. Utilizing 3-((phenylsulfonyl)methyl)pyridine, theonelladine D, a unique pyridine alkaloid, was synthesized in excellent yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.