O-((3R,4S)-3-methyldec-1-en-4-yl) O-phenyl carbonothioate | 1420625-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-((3R,4S)-3-methyldec-1-en-4-yl) O-phenyl carbonothioate
• CAS: 1420625-20-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂S
• 分子量: 306.469
• InChiKey: LNYVJKODDMZAQV-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-((3R,4S)-3-methyldec-1-en-4-yl) O-phenyl carbonothioate 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 6-Dppon 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 O-((7S,8R,11R,12S)-11-hydroxy-8,12-dimethyltetradec-13-en-7-yl) O-phenyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  4,8,12-三甲基十九醇立体异构体库的最小氟混合物合成和饱和低聚异戊二烯立体异构体的核磁共振谱预测

  摘要：

  典型的饱和低聚异戊二烯、4,8,12-三甲基壬烷醇的所有四种非对映异构体都是在无痕硫代碳酸酯氟标签的帮助下通过迭代三步循环制备的，以编码配置。标签具有最少的总氟原子数，从零开始并以 1 为增量增加。通过适当的采集和数据处理，每个非对映异构体在其 (1) H 和 (13) C NMR 光谱中都表现出甲基共振的特征化学位移。总之，这些变化为预测高饱和低聚异戊二烯的每个立体异构体的光谱的甲基区域的出现提供了基础。

  DOI：

  10.1021/ja311606u
• 作为产物：
  描述：

  dipropan-2-yl (4S,5S)-2-but-2-enyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylate 在 吡啶 、 庚醛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 O-((3R,4S)-3-methyldec-1-en-4-yl) O-phenyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  4,8,12-三甲基十九醇立体异构体库的最小氟混合物合成和饱和低聚异戊二烯立体异构体的核磁共振谱预测

  摘要：

  典型的饱和低聚异戊二烯、4,8,12-三甲基壬烷醇的所有四种非对映异构体都是在无痕硫代碳酸酯氟标签的帮助下通过迭代三步循环制备的，以编码配置。标签具有最少的总氟原子数，从零开始并以 1 为增量增加。通过适当的采集和数据处理，每个非对映异构体在其 (1) H 和 (13) C NMR 光谱中都表现出甲基共振的特征化学位移。总之，这些变化为预测高饱和低聚异戊二烯的每个立体异构体的光谱的甲基区域的出现提供了基础。

  DOI：

  10.1021/ja311606u
• 作为试剂：
  描述：

  O-((4R,5S)-4-methyl-1-oxoundecan-5-yl) O-phenyl carbonothioate 在 吡啶 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 O-((3R,4S)-3-methyldec-1-en-4-yl) O-phenyl carbonothioate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 34.17h， 生成 O,O'-((4S,5R,8R,9S)-4,8-dimethyl-1-oxopentadecane-5,9-diyl) O'-(4-fluorophenyl) O-phenyl dicarbonothioate
  参考文献：
  名称：

  4,8,12-三甲基十九醇立体异构体库的最小氟混合物合成和饱和低聚异戊二烯立体异构体的核磁共振谱预测

  摘要：

  典型的饱和低聚异戊二烯、4,8,12-三甲基壬烷醇的所有四种非对映异构体都是在无痕硫代碳酸酯氟标签的帮助下通过迭代三步循环制备的，以编码配置。标签具有最少的总氟原子数，从零开始并以 1 为增量增加。通过适当的采集和数据处理，每个非对映异构体在其 (1) H 和 (13) C NMR 光谱中都表现出甲基共振的特征化学位移。总之，这些变化为预测高饱和低聚异戊二烯的每个立体异构体的光谱的甲基区域的出现提供了基础。

  DOI：

  10.1021/ja311606u