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5-[5-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]pentanoic acid | 1156487-83-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[5-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]pentanoic acid
英文别名
——
5-[5-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]pentanoic acid化学式
CAS
1156487-83-0
化学式
C14H26O5
mdl
——
分子量
274.357
InChiKey
ZSCHJWIFKDXVGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.4±20.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    75.99
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[5-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]pentanoic acid乙氧基乙炔 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过乙氧基乙烯基酯的高效大环内酯化方法
    摘要:
    已经开发了通过乙氧基乙烯基酯(EVE)进行羟基羧酸的简便有效的大环内酯化反应,该酯能以良好的收率生成9至14元大环内酯(请参阅方案; DCE = 1,2-二氯乙烷)。该方法适用于酸/碱敏感底物,适用于具有许多官能团的化合物。
    DOI:
    10.1002/chem.200801548
  • 作为产物:
    描述:
    C11H22O52,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以40 mg的产率得到5-[5-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl]pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过乙氧基乙烯基酯的高效大环内酯化方法
    摘要:
    已经开发了通过乙氧基乙烯基酯(EVE)进行羟基羧酸的简便有效的大环内酯化反应,该酯能以良好的收率生成9至14元大环内酯(请参阅方案; DCE = 1,2-二氯乙烷)。该方法适用于酸/碱敏感底物,适用于具有许多官能团的化合物。
    DOI:
    10.1002/chem.200801548
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