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1,8-二甲基咔唑 | 6558-83-4

中文名称
1,8-二甲基咔唑
中文别名
——
英文名称
1,8-dimethylcarbazole
英文别名
1,8-dimethyl-9H-carbazole;1,8-Dimethyl-carbazol
1,8-二甲基咔唑化学式
CAS
6558-83-4
化学式
C14H13N
mdl
——
分子量
195.264
InChiKey
NAXSBBMMIDFGHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178-180℃
  • 沸点:
    383.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1840

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:915e79b839f1d826a33f40e4e8e5a2bb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-二甲基咔唑N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以80%的产率得到3-bromo-1,8-dimethyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    化合物および有機発光素子
    摘要:
    寻找对有机发光器件有用的化合物。所述化合物由以下通用式(1)表示。其中Ar代表苯基、联苯基或杂环芳基,R1〜R10代表氢原子或取代基,R1和R8至少有一个是取代基,R1〜R8中至少一个是苯并芴基或苯并噻吩基。【选择图】无
    公开号:
    JP2017222623A
  • 作为产物:
    描述:
    (2-甲基苯基)肼 在 palladium on activated charcoal 、 硫酸 作用下, 生成 1,8-二甲基咔唑
    参考文献:
    名称:
    295.费休吲哚合成。第二部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490001384
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文献信息

  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20180212158A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.
    本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A,至少一个给体基团D,以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接,每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接,每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
  • 一类基于占吨酮的有机电致发光材料及其在制备OLED中的应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN112142725A
    公开(公告)日:2020-12-29
    本发明属于有机光电材料技术领域,公开了一类基于占吨酮的有机电致发光材料及其在制备OLED中的应用。本发明的基于占吨酮的有机电致发光材料以占吨酮为核心,在两边接上相同或者不同的给电子基团,所得分子结构扭曲,聚集状态下分子间距较大,能够同时具有AIE和TADF特性;因此本发明材料具有高效固态发光、高电激发激子利用率、双极性的特征。基于此类材料可制备出高效率、低效率滚降的非掺杂有机电致发光器件,在有机电致发光领域具有广泛的应用前景,有望在平板显示和固态照明等领域广泛应用。
  • CARBENE COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA
    公开号:US20190161504A1
    公开(公告)日:2019-05-30
    A compound selected from the group consisting of Formula I, Formula II, and Formula III, wherein ring A, ring B, and ring C are independently a five-membered or six-membered, carbocyclic or heterocyclic ring, each of which is optionally aromatic; ring W of Formula I is a 6-membered heterocyclic ring, and ring W of Formula II or Formula III is a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring; L is a monodentate ligand with a metal coordinating member selected from the group consisting of C, N, O, S, and P; and M is a metal selected from the group consisting of Cu, Au, and Ag.
    从由Formula I、Formula II和Formula III组成的化合物中选择的一种化合物,其中环A、环B和环C分别是五元或六元的碳环或杂环,每个环可选择为芳香环;Formula I中的环W是一个六元杂环,而Formula II或Formula III中的环W是一个五元或六元的杂环;L是一种与金属配位成员选择自C、N、O、S和P的一羧基配体;M是选择自Cu、Au和Ag的金属。
  • Reactions of Arynes with Nitrosoarenes-An Approach to Substituted Carbazoles
    作者:Shyamal Chakrabarty、Indranil Chatterjee、Ludger Tebben、Armido Studer
    DOI:10.1002/anie.201209447
    日期:2013.3.4
    transition metals are necessary in the reaction of in situ generated arynes with nitrosoarenes to give substituted carbazoles. Depending on the fluoride source and the solvent, either N‐arylated carbazoles or NH‐carbazoles are obtained (see scheme; DME=dimethoxyethane, OTf=trifluoromethanesulfonate). In these cascades a CC and one or two CN bonds are formed. The reactions are easy to conduct and proceed
    原位生成的芳烃与亚硝基芳烃反应生成取代的咔唑时,不需要过渡金属。根据氟化物来源和溶剂的不同,可以得到N-芳基化咔唑或NH-咔唑(参见方案; DME =二甲氧基乙烷,OTf =三氟甲磺酸盐)。在这些级联中,形成一个CC和一个或两个CN键。该反应易于进行并在温和条件下进行。
  • ORGANIC LIGHTEMITTING COMPOUND HAVING PHOSPHORESCENT CHARACTERISTIC AT ROOM TEMPERATURE, AND PHOSPHORESCENT ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE ORGANIC LIGHTEMITTING COMPOUND
    申请人:Research & Business Foundation Sungkyunkwan University
    公开号:US20190305228A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    Disclosed is an organic light-emitting compound having a phosphorescent characteristic at room temperature and a phosphorescent organic light-emitting device containing the same. The organic light-emitting compound includes a compound represented by a following Chemical Formula 1:
    揭示了一种具有室温磷光特性的有机发光化合物,以及包含该化合物的磷光有机发光器件。该有机发光化合物包括以下化学式1所代表的化合物:
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