tert-butyl N-(11,17,23-triamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)carbamate | 224564-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-(11,17,23-triamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)carbamate
• CAS: 224564-08-3
• 化学式: C₅₃H₇₆N₄O₆
• 分子量: 865.21
• InChiKey: WZVDNHFUCDYWMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  963.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(11,17,23-triamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)carbamate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生物的立体和客体控制的自组装。

  摘要：

  在诸如氯仿或苯之类的溶剂中，四脲杯[4]芳烃1形成二聚体胶囊，其中通常包含一个溶剂分子作为客体。为了探索形成这种氢键合二聚体的结构要求，我们用一个简单的乙酰胺官能团取代了一个对甲苯脲残基。生成的杯[4]芳烃2 a，在其宽边缘被一个乙酰胺和三个对甲苯脲官能团取代，在非极性溶剂中呈C（1）-对称构型，如（1）H NMR所示，这是不相容的用通常的胶囊。在晶体状态下，四个2 a分子（呈收缩的锥状构型）组装成通过24个NH.O == C氢键和四个NH.pi相互作用的环状阵列稳定的准S（4）-对称四聚体。四个乙酰胺基相互氢键连接，并紧密组装在组件的中央。所有极性残基都掩埋在四聚体内部，其表面是亲脂的。广泛的NMR研究表明，杯形乙酰胺2 ac在非极性溶剂（例如[D]氯仿或[D（6）]苯）中具有相似的结构。这些四聚体在溶液中的形成关键取决于酰胺片段的大小，因此丙酰胺2 d，丁酰胺2 e和对甲苯甲酰胺2 f

  DOI：

  10.1002/chem.200305633
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 以 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(11,17,23-triamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生物的立体和客体控制的自组装。

  摘要：

  在诸如氯仿或苯之类的溶剂中，四脲杯[4]芳烃1形成二聚体胶囊，其中通常包含一个溶剂分子作为客体。为了探索形成这种氢键合二聚体的结构要求，我们用一个简单的乙酰胺官能团取代了一个对甲苯脲残基。生成的杯[4]芳烃2 a，在其宽边缘被一个乙酰胺和三个对甲苯脲官能团取代，在非极性溶剂中呈C（1）-对称构型，如（1）H NMR所示，这是不相容的用通常的胶囊。在晶体状态下，四个2 a分子（呈收缩的锥状构型）组装成通过24个NH.O == C氢键和四个NH.pi相互作用的环状阵列稳定的准S（4）-对称四聚体。四个乙酰胺基相互氢键连接，并紧密组装在组件的中央。所有极性残基都掩埋在四聚体内部，其表面是亲脂的。广泛的NMR研究表明，杯形乙酰胺2 ac在非极性溶剂（例如[D]氯仿或[D（6）]苯）中具有相似的结构。这些四聚体在溶液中的形成关键取决于酰胺片段的大小，因此丙酰胺2 d，丁酰胺2 e和对甲苯甲酰胺2 f

  DOI：

  10.1002/chem.200305633

文献信息

• Selective N-Protection of a Tetraamino Calix[4]arene Tetraether
  作者：Mohamed Saadioui、Alexander Shivanyuk、Volker Böhmer、Walter Vogt

  DOI：10.1021/jo982524b

  日期：1999.5.1
• Sterically and Guest-Controlled Self-Assembly of Calix[4]arene Derivatives
  作者：Alexander Shivanyuk、Mohamed Saadioui、Frank Broda、Iris Thondorf、Myroslav O. Vysotsky、Kari Rissanen、Erkki Kolehmainen、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200305633

  日期：2004.5.3

  calix[4]arenes 1 form dimeric capsules in which one solvent molecule is usually included as guest. To explore the structural requirements for the formation of such hydrogen-bonded dimers we replaced one p-tolylurea residue by a simple acetamide function. The resulting calix[4]arene 2 a, substituted at its wide rim with one acetamide and three p-tolylurea functions, assumes a C(1)-symmetrical conformation in apolar

  在诸如氯仿或苯之类的溶剂中，四脲杯[4]芳烃1形成二聚体胶囊，其中通常包含一个溶剂分子作为客体。为了探索形成这种氢键合二聚体的结构要求，我们用一个简单的乙酰胺官能团取代了一个对甲苯脲残基。生成的杯[4]芳烃2 a，在其宽边缘被一个乙酰胺和三个对甲苯脲官能团取代，在非极性溶剂中呈C（1）-对称构型，如（1）H NMR所示，这是不相容的用通常的胶囊。在晶体状态下，四个2 a分子（呈收缩的锥状构型）组装成通过24个NH.O == C氢键和四个NH.pi相互作用的环状阵列稳定的准S（4）-对称四聚体。四个乙酰胺基相互氢键连接，并紧密组装在组件的中央。所有极性残基都掩埋在四聚体内部，其表面是亲脂的。广泛的NMR研究表明，杯形乙酰胺2 ac在非极性溶剂（例如[D]氯仿或[D（6）]苯）中具有相似的结构。这些四聚体在溶液中的形成关键取决于酰胺片段的大小，因此丙酰胺2 d，丁酰胺2 e和对甲苯甲酰胺2 f