4-[(4-ethylphenyl)ethynyl]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-ethylphenyl)ethynyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-(4-ethylphenyl)ethynyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: WZMPWXWSFPYXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-ethylphenyl)ethynyl]benzaldehyde 、 正己醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到methyl 5-[{4-[(4-ethylphenyl)ethynyl]benzyl}(hexyl)amino]-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1'-(1,2-ETHYNEDIYL)BIS-BENZENE DERIVATIVES AS PTP 1-B INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 1,1'-(1,2-ETHYNEDIYLE)BIS-BENZENE INHIBITEURS DE PTP 1-B

  摘要：

  本发明涉及式(I)的羧酸及其用于治疗和/或预防肥胖和/或由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱的使用，包括I型和/或II型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合征（PCOS）。特别是，本发明涉及使用式(I)的羧酸来调节，尤其是抑制PTPs的活性。

  公开号：

  WO2005097773A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 以84%的产率得到4-[(4-ethylphenyl)ethynyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING PARA-PHENYL ALKYNYL BENZALDEHYDES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PARA-PHENYL ALKYNYLE BENZALDEHYDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备通式（I）的对苯基炔基苯甲醛的新合成方法。通式（I）化合物是有用的构建模块，特别在合成导电聚合物中。R从以下组中选择：C1-C12-烷基，C1-C12-烷基芳基，C1-C12-烷基杂芳基，C2-C12-烯基，C2-C12-烯基芳基，C2-C12-烯基杂芳基，C2-C12-炔基，C2-C12-炔基芳基，C2-C12-炔基杂芳基，C3-C8-环烷基C1-C12-烷基-C3-C8-环烷基，C1-C12-烷氧基，芳基，杂芳基，卤素。

  公开号：

  WO2005037758A1

文献信息

• Visible-Light-Assisted Cobalt-2-(hydroxyimino)-1-phenylpropan-1-one Complex Catalyzed Pd/Cu-Free Sonogashira-Hagihara Cross-Coupling Reaction
  作者：Jin-Yi Song、Xuan Zhou、He Song、Yang Liu、Hong-Yan Zhao、Zhi-Zhong Sun、Wen-Yi Chu

  DOI：10.1002/cctc.201701253

  日期：2018.2.21

  An effective and inexpensive strategy for the Co(C9H9NO2)3 catalyzed Sonogashira–Hagihara cross‐coupling reaction of aryl bromides containing electron‐rich and electron‐poor substituents with terminal alkynes was demonstrated. The reaction proceeded smoothly in the presence of ethylene glycol as additive and K2CO3 as base in DMF under visible light illumination, and 23 alkyne products were afforded

  证明了一种有效且廉价的Co（C 9 H 9 NO 2）3催化Sonogashira–Hagihara交叉偶联反应的方法，该反应使含有富电子和贫电子取代基的芳基溴化物与末端炔烃反应。在乙二醇作为添加剂和K 2 CO 3的存在下，反应平稳进行在可见光照射下作为DMF的碱，提供了23种炔烃产品，收率中等至优异，其中包括4种新的二芳基乙炔。与高成本的钯催化剂相比，钴是一种廉价的催化剂，具有大量技术生产，并且无钯/无铜催化体系不仅提供了反应条件温和的高效工艺，而且还提高了底物基团的耐受性。
• 1,1'-(1,2-Ethynediyl)Bis-Benzene Derivatives As Ptp 1-B Inhibitors
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20090029903A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is related to carboxylic acids of Formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of carboxylic acids of Formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs.

  本发明涉及式（I）的羧酸及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的肥胖症和/或代谢紊乱，包括糖尿病I型和/或II型、不良葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合征（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式（I）的羧酸调节，尤其是抑制PTP活性。
• Method For Preparing Para-Phenyl Alkynyl Benzaldehydes
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20080108849A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is related to a new synthesis for preparing para-phenyl alkynyl benzaldehyde of general formula (I). The compounds of formula (1) are useful building blocks, in particular in the synthesis of electrically conducting polymers. R is selected from the group consisting of C 1 -C 12 -alkyl, C 1 -C 12 -alkyl aryl, C 1 -C 12 -alkyl heteroaryl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 C 12 -alkenyl aryl, C 2 -C 12 -alkenyl heteroaryl, C 2 -C 12 -alkynyl, C 2 -C 12 -alkynyl aryl, C 2 -C 12 -alkynyl heteroaryl, C 3 -C 8 -cycloalkylC 1 -C 12 --alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 12 -alkoxy, aryl, heteroaryl, halides.

  本发明涉及一种制备通式（I）的对苯基炔基苯甲醛的新合成方法。式（I）的化合物是有用的构建块，特别是在电导聚合物的合成中。R选择自C1-C12-烷基，C1-C12-烷基芳基，C1-C12-烷基杂芳基，C2-C12-烯基，C2C12-烯基芳基，C2-C12-烯基杂芳基，C2-C12-炔基，C2-C12-炔基芳基，C2-C12-炔基杂芳基，C3-C8-环烷基C1-C12-烷基C3-C8-环烷基，C1-C12-烷氧基，芳基，杂芳基，卤素的群组中选择。
• 1,1′-(1,2-ethynediyl)bis-benzene derivatives as PTP 1-B inhibitors
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US07947851B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The present invention is related to carboxylic acids of Formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of carboxylic acids of Formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs.

  本发明涉及公式（I）的羧酸及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的肥胖症和/或代谢紊乱，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用公式（I）的羧酸来调节，尤其是抑制PTP的活性。
• Method for preparing para-phenyl alkynyl benzaldehydes
  申请人：Laboratoires Serono SA

  公开号：US07479575B2

  公开（公告）日：2009-01-20

  The present invention is related to a new synthesis for preparing para-phenyl alkynyl benzaldehyde of general formula (I). The compounds of formula (I) are useful building blocks, in particular in the synthesis of electrically conducting polymers. R is selected from the group consisting of C1-C12-alkyl, C1-C12-alkyl aryl, C1-C12-alkyl heteroaryl, C2-C12-alkenyl, C2C12-alkenyl aryl, C2-C12-alkenyl heteroaryl, C2-C12-alkynyl, C2-C12-alkynyl aryl, C2-C12-alkynyl heteroaryl, C3-C8-cycloalkylC1-C12-alkyl-C3-C8-cycloalkyl, C1-C12-alkoxy, aryl, heteroaryl, halides.

  本发明涉及一种制备通式（I）的对苯基炔基苯甲醛的新合成方法。公式（I）化合物是有用的构建模块，特别是在合成导电聚合物中。R选择自C1-C12-烷基，C1-C12-烷基芳基，C1-C12-烷基杂环芳基，C2-C12-烯基，C2C12-烯基芳基，C2-C12-烯基杂环芳基，C2-C12-炔基，C2-C12-炔基芳基，C2-C12-炔基杂环芳基，C3-C8-环烷基C1-C12-烷基C3-C8-环烷基，C1-C12-烷氧基，芳基，杂环芳基，卤素群组中选择。