1-[11-Hydroxy-17,23-bis[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]-3-(4-methylphenyl)urea | 888496-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[11-Hydroxy-17,23-bis[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]-3-(4-methylphenyl)urea
• CAS: 888496-38-6
• 化学式: C₇₂H₈₈N₆O₈
• 分子量: 1165.53
• InChiKey: GIERGGJNYRPLAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[11-Hydroxy-17,23-bis[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]-3-(4-methylphenyl)urea 、 对甲苯异氰酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以51%的产率得到[11,17,23-tris[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] N-(4-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从杯[4]芳烃衍生的宽边框聚氨酯：合成和自组装。

  摘要：

  合成了在宽边缘上被四个N-甲苯基-氨基甲酸酯基团取代的杯[4]芳烃4，以及除了一个或两个氨基甲酸酯基团外还带有两个或三个甲苯基-尿素基团的衍生物10a，b。与四甲苯脲11相比，氨基甲酸酯衍生物不会在CDCl 3或苯-d 6中形成氢键键合的二聚体胶囊，但是三脲10b可以通过四乙基铵阳离子作为客体来诱导二聚化。苯-d中所有氨基甲酸酯4和10a，b均观察到异二聚体的定量形成在具有“四环”四脲14的混合物中，图6所示的化合物与图6中的“双环”四脲13混合，而“双环”四脲13需要二或三脲衍生物10a，b以进行干净的异二聚。

  DOI：

  10.1021/jo0524369
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17-trinitro-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 1-[11-Hydroxy-17,23-bis[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]-3-(4-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  从杯[4]芳烃衍生的宽边框聚氨酯：合成和自组装。

  摘要：

  合成了在宽边缘上被四个N-甲苯基-氨基甲酸酯基团取代的杯[4]芳烃4，以及除了一个或两个氨基甲酸酯基团外还带有两个或三个甲苯基-尿素基团的衍生物10a，b。与四甲苯脲11相比，氨基甲酸酯衍生物不会在CDCl 3或苯-d 6中形成氢键键合的二聚体胶囊，但是三脲10b可以通过四乙基铵阳离子作为客体来诱导二聚化。苯-d中所有氨基甲酸酯4和10a，b均观察到异二聚体的定量形成在具有“四环”四脲14的混合物中，图6所示的化合物与图6中的“双环”四脲13混合，而“双环”四脲13需要二或三脲衍生物10a，b以进行干净的异二聚。

  DOI：

  10.1021/jo0524369

文献信息

• Wide Rim Urethanes Derived from Calix[4]arenes:  Synthesis and Self-Assembly
  作者：Yudong Cao、Myroslav O. Vysotsky、Volker Böhmer

  DOI：10.1021/jo0524369

  日期：2006.4.1

  Calix[4]arenes 4, substituted at the wide rim by four N-tolyl-urethane groups, were synthesized, as well as derivatives 10a,b bearing two or three tolyl-urea groups beside of one or two urethane group(s). In contrast to tetra-tolyl urea 11, the urethane derivatives do not form hydrogen-bonded, dimeric capsules in CDCl3 or benzene-d6, but the dimerization can be induced for the triurea 10b by tetraethylammonium

  合成了在宽边缘上被四个N-甲苯基-氨基甲酸酯基团取代的杯[4]芳烃4，以及除了一个或两个氨基甲酸酯基团外还带有两个或三个甲苯基-尿素基团的衍生物10a，b。与四甲苯脲11相比，氨基甲酸酯衍生物不会在CDCl 3或苯-d 6中形成氢键键合的二聚体胶囊，但是三脲10b可以通过四乙基铵阳离子作为客体来诱导二聚化。苯-d中所有氨基甲酸酯4和10a，b均观察到异二聚体的定量形成在具有“四环”四脲14的混合物中，图6所示的化合物与图6中的“双环”四脲13混合，而“双环”四脲13需要二或三脲衍生物10a，b以进行干净的异二聚。