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3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropanamide
3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropanamide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropanamide
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
10
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
JFRUHDDTQRDMJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.29
重原子数:
14.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
69.39
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropanamide
、
正己醛
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以67%的产率得到(Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-2-pentyloxazolidin-4-one
参考文献:
名称:
新型4-恶唑烷酮杂环的快速合成和抗菌活性
摘要:
海洋天然产物Synoxazolidinone系列具有不同寻常的4-oxazolidinone杂环核心,并有望对几种致病细菌菌株产生抗菌作用。作为针对该天然产物家族的合成和化学生物学的研究计划的一部分,我们已经开发了一种一步法,可从易于获得的材料中生成各种取代的4-恶唑烷酮支架。这些研究揭示了缺乏电子的芳香环对于抗菌活性的重要性,并为未来围绕4-恶唑烷酮核心的SAR研究奠定了基础。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2015.06.003
作为产物:
描述:
N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropanamide 在
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropanamide
参考文献:
名称:
新型4-恶唑烷酮杂环的快速合成和抗菌活性
摘要:
海洋天然产物Synoxazolidinone系列具有不同寻常的4-oxazolidinone杂环核心,并有望对几种致病细菌菌株产生抗菌作用。作为针对该天然产物家族的合成和化学生物学的研究计划的一部分,我们已经开发了一种一步法,可从易于获得的材料中生成各种取代的4-恶唑烷酮支架。这些研究揭示了缺乏电子的芳香环对于抗菌活性的重要性,并为未来围绕4-恶唑烷酮核心的SAR研究奠定了基础。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2015.06.003
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