2-溴-4,5-二氟苯甲酰氯 | 103994-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4,5-二氟苯甲酰氯
• 英文名称: 2-bromo-4,5-difluorobenzoyl chloride
• CAS: 103994-89-4
• 化学式: C₇H₂BrClF₂O
• 分子量: 255.446
• InChiKey: UFZYNSSKIDMEDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 32 Torr)
• 密度：
  1.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

SDS

2-溴-4,5-二氟苯甲酰氯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,5-二氟苯甲酰氯 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 ethyl 1-(2-bromo-4,5-difluoro-N-methylbenzamido)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BozPhos作为对环丙烷的对映选择性C–H功能化的有效配体的利用：二氢异喹诺酮和二氢喹诺酮的合成

  摘要：

  一氧化二膦（R，R）-BozPhos可以在钯催化的环化反应中对环丙烷进行对映选择性C–H官能化。通过使用这种半不稳定的配体，以高收率和高对映异构体过量合成了广谱的二氢异喹诺酮和二氢喹诺酮。此外，在氧化加成之后成功分离了中间钯（II）-BozPhos配合物，第二种配合物进一步提供了通过晶体结构的键长和角度的见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00627
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二氟苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-溴-4,5-二氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  KO t Bu介导的菲咯烷酮和二苯并ze庚酮的合成

  摘要：

  在叔丁醇钾和催化量的1,10-菲咯啉或AIBN的存在下，由2-卤代苯甲酰胺合成了取代的菲啶酮和二苯并a庚酮。这种新的碳-碳键形成反应可直接接近具有化学选择性的六元和七元环的各种联芳基内酰胺。碳-碳偶合似乎是通过酰胺环中自由基的产生而进行的，从而导致苯胺的CH芳基化。

  DOI：

  10.1021/ol301077y

文献信息

• Application of Sequential Cu(I)/Pd(0)-Catalysis to Solution-Phase Parallel Synthesis of Combinatorial Libraries of Dihydroindeno[1,2-<i>c</i>]isoquinolines
  作者：Sarvesh Kumar、Thomas O. Painter、Benoy K. Pal、Benjamin Neuenswander、Helena C. Malinakova

  DOI：10.1021/co200027c

  日期：2011.9.12

  methodology is compatible with a wide-range of aliphatic linear, branched, and ester functionalized N-substituents. Unexpectedly, the formation of regioisomers featuring a 1,2,3-contiguous substitution pattern in the aromatic ring of the indene core was observed. Three distinct combinatorial libraries with a total of 111 of members were synthesized, and 80 highly substituted dihydroindenoisoquinolines structurally

  实现了并行的溶液相合成二氢茚并异喹啉组合库的顺序Cu（I）/ Pd（0）催化的多组分耦合和环空协议。关于茚核的芳基环上的取代图案以及N-取代基的方案范围和局限性已经定义，这表明该方法与各种脂族直链，支链，和酯官能化氮-取代基。出乎意料的是，观察到在茚核的芳环中形成具有1,2,3-连续取代图案的区域异构体。合成了三个不同的组合文库，共有111个成员，并且提供了80种与已知药物结构相关的高度取代的二氢茚并异喹啉，包括一些由两种区域异构体的混合物组成的混合物，可用于生物活性测试。
• Synthesis and insecticidal bioactivities of 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-5(1H)-one derivatives
  作者：Letian Zhang、Kun Liu、Xusheng Shao、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.09.012

  日期：2019.2

  Abstract A novel synthesis of 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-5(1H)-one 4 and its derivatives were described. Preliminary bioassays showed that some of the target compounds exhibited excellent insecticidal activities against brown planthopper (Nilaparvata lugens), cowpea aphids (Aphis craccivora) (4, 5a, 5c, 5g, 5h, 5j, 5r, 6b, 6e) and carmine spider mite (Tetranychus cinnabarinus (5f, 5s, 6a) at

  摘要描述了一种新的2,3-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5（1H）-one 4及其衍生物的合成方法。初步生物测定表明，某些目标化合物对褐飞虱（Nilaparvata lugens），cow豆蚜虫（Aphis craccivora）（4、5a，5c，5g，5h，5j，5r，6b，6e）和胭脂红蜘蛛具有极佳的杀虫活性。 （朱砂叶螨（Tetranychus cinnabarinus（5f，5s，6a）在500 mg / L。其中，化合物4在4 mg / L时仍对褐飞虱和cow豆蚜有活性）。杀虫活性受取代基的类型和位置的影响，为结构修改提供了指导。
• Synthesis of 9-Substituted Fluorenols and Heteroring-fused Analogues by Intramolecular C–H Functionalization
  作者：Yuji Kurimoto、Koichi Mitsudo、Seiji Suga

  DOI：10.1246/cl.200807

  日期：2021.2.5

  A method for the selective synthesis of 9-substituted fluorenols (FOLs) was developed by suppressing intermolecular cyclization and promoting intramolecular C–H functionalization. This protocol was...

  通过抑制分子间环化和促进分子内 C-H 官能化，开发了一种选择性合成 9-取代芴醇 (FOL) 的方法。该协议是...
• Enantioselective Arylative Dearomatization of Indoles via Pd-Catalyzed Intramolecular Reductive Heck Reactions
  作者：Chong Shen、Ren-Rong Liu、Ren-Jie Fan、Ying-Long Li、Teng-Fei Xu、Jian-Rong Gao、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1021/jacs.5b01705

  日期：2015.4.22

  A highly enantioselective intramolecular arylative dearomatization of indoles via palladium-catalyzed reductive Heck reactions was developed. The new strategy led to a series of optically active indolines bearing C2-quaternary stereocenters in modest to good yields with excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

  开发了通过钯催化的还原 Heck 反应对吲哚进行高度对映选择性的分子内芳基化脱芳构化。新策略导致了一系列带有 C2-四元立体中心的光学活性二氢吲哚，产率中等至良好，具有出色的对映选择性（高达 99% ee）。
• Antimicrobial 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04786649A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  Novel 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an amino (lower) alkyl, R.sup.2 is thienyl, and X is a halogen atom, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient said 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  1-噻吩基-4-氧喹啉-3-羧酸类化合物的分子式为##STR1##，其中R.sup.1为氨基(低)烷基，R.sup.2为噻吩基，X为卤原子，以及其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及包含所述1-噻吩基-4-氧喹啉-3-羧酸类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，与药学上可接受的稀释剂或载体混合。