[3-(4-Fluorophenyl)(1H-indazol-5-yl)]-N-(3-nitrophenyl)carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-Fluorophenyl)(1H-indazol-5-yl)]-N-(3-nitrophenyl)carboxamide
• 英文别名: N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-nitrobenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₄O₃
• 分子量: 376.347
• InChiKey: XRUPWLLUQWDGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-5-carbonyl chloride 、 间硝基苯胺 在 氨 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到[3-(4-Fluorophenyl)(1H-indazol-5-yl)]-N-(3-nitrophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating an inflammatory condition or inhibiting JNK

  摘要：

  这项发明通常涉及吲唑衍生物，具有以下结构： 1 或药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 和A如本文所述定义。这类化合物在治疗对JNK抑制剂有响应的广泛疾病和障碍，如炎症性疾病或障碍中具有用途。因此，还披露了治疗这些疾病和障碍的方法，以及包含一个或多个上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040127536A1

文献信息

• Methods for treating an inflammatory condition or inhibiting JNK
  申请人：——

  公开号：US20040127536A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  This invention is generally directed to Indazole Derivatives having the following structure: 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of diseases and disorders that are responsive to JNK inhibition, such as an inflammatory disease or disorder. Thus, methods of treating such diseases and disorders are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  这项发明通常涉及吲唑衍生物，具有以下结构： 1 或药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 和A如本文所述定义。这类化合物在治疗对JNK抑制剂有响应的广泛疾病和障碍，如炎症性疾病或障碍中具有用途。因此，还披露了治疗这些疾病和障碍的方法，以及包含一个或多个上述化合物的药物组合物。