ethyl 3-diazoindole-2-carboxylate | 89607-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-diazoindole-2-carboxylate
• 英文别名: 2-Carbethoxy-3H-diazoindole；2-carboethoxy-3-diazo-3H-indole；ethyl 3-(1λ5-diazynylidene)-3H-indole-2-carboxylate；ethyl (3Z)-3-diazoindole-2-carboxylate
• CAS: 89607-68-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: HHXBUEDUJDFQEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-diazoindole-2-carboxylate 、 3-羟基丙腈 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 3-alkoxyindoles via rhodium(II)-catalysed diazoindole O–H insertion reactions

  摘要：

  2-Carboethoxy-3-diazo-3H-indole is a substrate for rhodium(II)-catalysed alcohol O-H insertion reactions leading to 3-alkoxyindoles in good yield. The scope of the reaction is discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01143-6
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到ethyl 3-diazoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  使用式（I）的3-取代吲哚化合物或其药学上可接受的盐、酰胺或酯；X为CH2或SO2，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7为特定指定的有机基团，用于制备用于抑制单核细胞趋化蛋白-1和/或RANTES诱导趋化的药物。还描述和声明了含有式（I）的某些化合物和式（I）的新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06833387B1

文献信息

• 3-ARYLTHIOINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I
  申请人：METZ Arthur William

  公开号：US20070142454A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to methods for treating a patient suffering from a disease or disorder of the central nervous system associated with the disturbance of the human circadian clock that are ameliorated by inhibition of casein kinase Iε activity such as, for example, mood disorders including major depressive disorder, bipolar I disorder and bipolar II disorder, and sleep disorders including circadian rhythm sleep disorders such as, for example, shift work sleep disorder, jet lag syndrome, advanced sleep phase syndrome and delayed sleep phase syndrome, comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of a compound of formula I. its stereoisomer, enantiomer, racemate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof,

  本发明涉及一种治疗中枢神经系统疾病或障碍的方法，该疾病或障碍与人类昼夜节律紊乱有关，该方法通过抑制酪蛋白激酶Iε活性来改善，例如情绪障碍，包括重度抑郁障碍、双相I型障碍和双相II型障碍，以及睡眠障碍，包括昼夜节律睡眠障碍，例如轮班工作睡眠障碍、时差综合症、睡眠相位提前综合症和睡眠相位延后综合症，包括向该患者施用公式I化合物的治疗有效量，其立体异构体、对映异构体、外消旋体、互变异构体或其药学上可接受的盐。
• 1H-Indole-2-Carboxylic Acid Derivatives Useful As PPAR Modulators
  申请人：Oplinger Jeffrey Alan

  公开号：US20100240642A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain indole derivatives that are modulators of PPARγ, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及某些吲哚衍生物，它们是PPARγ的调节剂，涉及它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。
• 3-arylthioindole-2-carboxamide derivatives and analogs thereof as inhibitors of casein kinase I
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08008340B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  A method for inhibiting casein kinase Iε activity, comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of a compound of formula I. its stereoisomer, enantiomer, racemate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种抑制酪蛋白激酶Iε活性的方法，包括向患者施用公式I的化合物的治疗有效量，其立体异构体、对映异构体、外消旋体、互变异构体或其药学上可接受的盐。
• WO2008/28118
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and antitumor activity of some 4-oxo-1,2,3-triazino[5,6-b]indoles and 1,1-dialkyl-3-[indol-3-yl]triazenes
  作者：S. V. Simakov、V. S. Velezheva、T. A. Kozik、Yu. A. Ershova、V. A. Chernov、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00765019

  日期：1983.10