phenyl triethoxysilyl telluride | 526209-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl triethoxysilyl telluride
• 英文别名: triethoxysilyl phenyl telluride；triethoxysilylphenyltelluride；Triethoxy(phenyltellanyl)silane
• CAS: 526209-50-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃SiTe
• 分子量: 367.974
• InChiKey: IAWYFNGVCWBKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl triethoxysilyl telluride 在 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 phenyl 2-(benzylamino)-2-(4-methoxyphenyl)-N-[2-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]ethanimidotelluroate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Dialkylindoles from 2-Alkenylphenylisocyanides and Imines by Silyltelluride- and Tin Hydride-Mediated Sequential Radical Reactions

  摘要：

  本文介绍了一种合成 2,3-二烷基吲哚的新方法。由水杨酰脲介导的亚胺和 2-烯基苯基异氰酸酯的偶联反应选择性地发生在异氰酸基上，从而得到相应的亚胺酰基水杨酰脲。由氢化锡介导的亚胺酰胞苷分子内环化反应生成 2,3-二烷基吲哚，合并产率从良好到极佳。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871931
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基氯硅烷 、 苯基锂 在 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到phenyl triethoxysilyl telluride
  参考文献：
  名称：

  硅烷基碲化物与卤代烷形式σ键复分解的实验和理论研究

  摘要：

  甲硅烷基碲化物与烷基卤化物在温和的热条件下反应，以良好或优异的收率得到相应的烷基碲化物和甲硅烷基卤化物。在极性溶剂（如乙腈）中的取代要比在非极性溶剂中的取代快得多。在真空下除去挥发性甲硅烷基卤化物和溶剂后，获得了基本上纯的二价有机碲化合物。进行理论计算以了解反应机理，并获得了涉及四价有机碲中间体的逐步途径。由于中间体以及由反应物导致中间体的速率确定步骤具有高极性特征，因此它们将在极性溶剂中稳定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.066

文献信息

• A Diversity-Oriented Synthesis ofα-Amino Acid Derivatives by a Silyltelluride-Mediated Radical Coupling Reaction of Imines and Isonitriles
  作者：Shigeru Yamago、Hiroshi Miyazoe、Takeyoshi Nakayama、Masaki Miyoshi、Junichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.200390039

  日期：2003.1.3
• Experimental and theoretical studies on formal σ-bond metathesis of silyl tellurides with alkyl halides
  作者：Shigeru Yamago、Kazunori Iida、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.066

  日期：2007.1

  Silyl tellurides reacted with alkyl halides under mild thermal conditions to give the corresponding alkyl tellurides and silylhalides in good to excellent yields. Substitution took place much faster in polar solvents, such as acetonitrile, than that in non-polar solvents. After removal of the volatile silyl halides and solvent under vacuum, the essentially pure divalent organotellurium compounds were

  甲硅烷基碲化物与烷基卤化物在温和的热条件下反应，以良好或优异的收率得到相应的烷基碲化物和甲硅烷基卤化物。在极性溶剂（如乙腈）中的取代要比在非极性溶剂中的取代快得多。在真空下除去挥发性甲硅烷基卤化物和溶剂后，获得了基本上纯的二价有机碲化合物。进行理论计算以了解反应机理，并获得了涉及四价有机碲中间体的逐步途径。由于中间体以及由反应物导致中间体的速率确定步骤具有高极性特征，因此它们将在极性溶剂中稳定。
• Synthesis of 2,3-Dialkylindoles from 2-Alkenylphenylisocyanides and Imines by Silyltelluride- and Tin Hydride-Mediated Sequential Radical Reactions
  作者：Shigeru Yamago、Hidetoshi Tokuyama、Masashi Kotani、Ayumu Satoh、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1055/s-2005-871931

  日期：——

  A new method for the synthesis of 2,3-dialkylindoles is described. The silyltelluride-mediated coupling reaction of imines and 2-alkenylphenylisocyanides selectively occurred at the iso­cyanide moiety to give the corresponding imidoyltelluride. Tin hydride-mediated intramolecular cyclization of the imidoyltelluride affords 2,3-dialkylindoles in good to excellent combined yields.

  本文介绍了一种合成 2,3-二烷基吲哚的新方法。由水杨酰脲介导的亚胺和 2-烯基苯基异氰酸酯的偶联反应选择性地发生在异氰酸基上，从而得到相应的亚胺酰基水杨酰脲。由氢化锡介导的亚胺酰胞苷分子内环化反应生成 2,3-二烷基吲哚，合并产率从良好到极佳。