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4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯 | 17919-34-5

中文名称
4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯
中文别名
联苯二氯苄酯化物;4,4'-双(二乙氧基磷酰甲基)联苯;4,4'-二苄基亚磷酸二乙酯联苯;4,4'-双(二乙氧基膦-酰甲基)-联苯
英文名称
4,4'-bis(diethoxyphosphinylmethyl)biphenyl
英文别名
4,4'-bis(diethoxyphosphonomethyl)biphenyl;[(1,1'-biphenyl)-4,4'-diylbis(methylene)]bisphosphonic acid tetraethyl ester;4,4'bis(diethylphosphonomethyl)biphenyl;tetraethyl ([1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis(methylene))bis(phosphonate);4,4′-bis(diethoxyphosphonomethyl)biphenyl;1-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]benzene
4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯化学式
CAS
17919-34-5
化学式
C22H32O6P2
mdl
——
分子量
454.44
InChiKey
DRCOGQJUVZRNSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-110°C
  • 沸点:
    578.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2916399090
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 储存条件:
    存储条件:室温下密封保存。

SDS

SDS:a1a9822b61c21bcf9692270d1003bb86
查看
4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯

模块 1. 化学品
产品名称: 4,4'-Bis(diethylphosphonomethyl)biphenyl

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯
百分比: >95.0%(LC)
CAS编码: 17919-34-5
俗名: [4,4'-Biphenylylenebis(methylene)]bisphosphonic Acid Tetraethyl Ester ,
Tetraethyl [4,4'-Biphenylylenebis(methylene)]bisphosphonate
分子式: C22H32O6P2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯

模块 5. 消防措施
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:白色结晶粉末。

用途:用作有机合成中间体,主要用于合成荧光增白剂如CBS-X和CBS-127。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯盐酸 作用下, 以0.33 g的产率得到([1,1'-联苯]-4,4'-二基双(亚甲基))双(膦酸)
    参考文献:
    名称:
    Divacant 杂多阴离子的混合环状二聚体:合成、质谱(MALDI-TOF 和 ESI-MS)和 NMR 多核表征
    摘要:
    在有机-无机杂化复合材料领域,功能化的多金属氧酸盐构成了一类特殊的无机纳米结构单元(NBB)。该研究代表了基于双(亲电)基团与作为 NBB 的双空杂多阴离子反应形成新的低聚杂化物种的第一种方法。双(膦酸盐)如对 H2O3PCH2(C6H4)nCH2PO3H2(n = 1 或 2)已用双空杂多阴离子 [γ-SiW10O36]8− 处理形成杂化环状二聚体 [H2{(SiW10O36)(O=PCH2) (C6H4)nCH2P=O)}2]6-。MALDI-TOF 和 ESI 质谱法已被用作表征此类复合系统的基本分析技术。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejic.200300491
  • 作为产物:
    描述:
    联苯二氯苄亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 8.0h, 以90%的产率得到4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯
    参考文献:
    名称:
    JP2005/200358
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] OPTICAL DATA COMMUNICATION SYSTEM COMPRISING PARA-PHENYLENEVINYLENES AND SPECIFIC PARA-PHENYLENEVINYLENES<br/>[FR] SYSTÈME DE COMMUNICATION DE DONNÉES OPTIQUES COMPRENANT DES PARA-PHÉNYLÈNEVINYLÈNES ET DES PARA-PHÉNYLÈNEVINYLÈNES SPÉCIFIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2019238532A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    An optical data communication system comprising para-phenylenevinylenes, a receiver for an optical data communication system comprising para-phenylenevinylenes, a transmitter for an optical data communication system comprising para-phenylenevinylenes, the use of para- phenylenevinylenes in an optical data communication system, specific para-phenylenevinylenes and their preparation.
    一种包括对苯二乙烯的光数据通信系统,一种包括对苯二乙烯的光数据通信系统的接收器,一种包括对苯二乙烯的光数据通信系统的发射器,对苯二乙烯在光数据通信系统中的使用,特定对苯二乙烯及其制备。
  • Synthesis, Fluorescence, and Two-Photon Absorption of a Series of Elongated Rodlike and Banana-Shaped Quadrupolar Fluorophores: A Comprehensive Study of Structure–Property Relationships
    作者:Olivier Mongin、Laurent Porrès、Marina Charlot、Claudine Katan、Mireille Blanchard-Desce
    DOI:10.1002/chem.200600689
    日期:2007.2.2
    responses. The present study also demonstrated that the topology of the conjugated rods can dramatically influence the TPA properties. This is of particular interest in terms of molecular engineering for specific applications, as both TPA properties and photoluminescence characteristics can be considerably affected. Thus, it becomes possible to optimize the transparency/TPA and fluorescence/TPA efficiency
    通过使用含亚芳基-亚乙烯基或亚芳基-亚乙炔基结构单元的共轭棒的共价键的对称官能化,制备一系列广泛的推挽式和推挽式衍生物,这些共轭棒带有不同的受体或供体端基。系统地研究了它们的吸收和光致发光,以及它们在近红外(NIR)区域的双光子吸收(TPA)特性,以推导其结构性质关系,并为分子TPA的光谱调谐和扩增奠定了指南在目标区域中。无论芯或连接器的性质如何,都发现推-推系统比拉-推系统更有效,并且芯的平面化(芴与联苯)总是导致TPA横截面增加。相比之下,增加共轭长度以及在共轭棒中亚苯基部分被亚苯基部分取代并不一定导致TPA响应增加。本研究还表明,共轭棒的拓扑结构可以显着影响TPA性能。对于特定应用的分子工程而言,这尤其令人感兴趣,因为TPA特性和光致发光特性都可能受到很大影响。因此,有可能分别针对红色近红外区域(700-900 nm)的光学限制和两光子激发荧光(TPEF)显微镜应用优化透明度/ TPA和荧光/
  • Dendritic Effect on the Photoisomerization of 4,4′-Distyrylbiphenyl in Aqueous Solution
    作者:Hiroya Sakurai、Tatsuo Arai
    DOI:10.1246/bcsj.20160113
    日期:2016.8.15
    Newly synthesized 4,4′-distyrylbiphenyl-cored water-soluble dendrimers underwent trans-to-cis photoisomerization, while the core 4,4′-distyrylbiphenyl underwent cis-to-trans one-way photoisomerization.
    新合成的 4,4'-二苯乙烯基联苯核心水溶性树枝状大分子进行了反式到顺式光异构化,而核心 4,4'-二苯乙烯基联苯进行了顺式到反式单向光异构化。
  • Phenothiazines, S-Oxides, And S,S-Dioxides As Well As Phenoxazines As Emitters For Oleds
    申请人:Gessner Thomas
    公开号:US20100308714A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The use of phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivatives as emitter substances in organic light-emitting diodes, an organic light-emitting diode comprising a light-emitting layer, the light-emitting layer comprising at least one phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, and a light-emitting layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine, phenothiazine-phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, a hole- and exciton-blocking layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine derivative, phenothiazine derivative, phenothiazine S-oxide derivative or phenothiazine S,S-dioxide derivative, and a device which comprises an inventive organic light-emitting diode. The present invention further relates to specific phenothiazine S,S-dioxide derivatives, phenothiazine S-oxide derivatives and phenothiazine derivatives and production processes thereof, and to their use in organic light-emitting diodes.
    使用苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质,一种有机发光二极管包括一个发光层,该发光层至少包括一种苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质,以及一个包含或由上述苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质的发光层,一个包含或由上述苯氧嗪衍生物、苯噻嗪衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物的空穴和激子阻挡层,以及包含创新有机发光二极管的器件。本发明还涉及特定的苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物和苯噻嗪衍生物及其生产工艺,以及它们在有机发光二极管中的使用。
  • Polyaromatic amines. Part 3: Synthesis of poly(diarylamino)styrenes and related compounds
    作者:M.John Plater、Toby Jackson
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00520-9
    日期:2003.6
    The title compounds were synthesised and characterised as part of a study into new aromatic amines for charge transporting materials. Compounds 12–16, 20–24 and 27–34 are alkene linked triarylamines, compounds 35–36 are hydrazone derivatives and compounds 38–41 are pyrrole substituted triarylamines. Each compound was characterised by cyclic voltammetry.
    合成了标题化合物,并将其表征为用于电荷传输材料的新型芳族胺研究的一部分。化合物12 - 16,20 - 24和27 - 34是烯烃联三芳基胺,化合物35 - 36是腙衍生物和化合物38 - 41是吡咯取代的三芳基胺。通过循环伏安法表征每种化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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