2-甲基-1-(2'-四氢吡喃氧基)苯 | 32996-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲基-1-(2'-四氢吡喃氧基)苯
• 英文名称: 2-(2-methylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: tetrahydro-2-(2-methylphenoxy)-2H-pyran；2-methyl-1-(2'-tetrahydropyranyloxy)benzene；2-(2-methylphenoxy)tetrahydropyran；2-(2-Methylphenoxy)oxane
• CAS: 32996-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JPBJRHNHPYTILX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-93 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(2'-四氢吡喃氧基)苯 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到邻甲酚
  参考文献：
  名称：

  A mild and efficient cleavage of tert-butyldimethylsilyl (TBS) and tetrahydropyranyl (THP) ethers using a catalytic amount of

  摘要：

  A mild and efficient method for the deprotection of the TBS and THP ethers is described. A wide variety of TBS ethers as well as THP ethers can be easily deprotected to the corresponding parent hydroxyl compounds by employing a catalytic amount of tris(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate (TBPA(+center dot)SbCl(6)(-)) in methanol at room temperature in good yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.149
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基四氢吡喃 反应 65.0h， 生成 2-甲基-1-(2'-四氢吡喃氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Pinhey, John T.; Xuan, Phan Thanh, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 1, p. 69 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and Convenient Procedure for Protection of Hydroxyl Groups to the THP, THF and TMS Ethers and Oxidation of these Ethers to their Aldehydes or Ketones in [BPy]FeCl₄ as a Low Cost Room Temperature Ionic Liquid
  作者：Ahmad R. Khosropour、Mohammad M. Khodaei、Sattar Ghaderi

  DOI：10.1515/znb-2006-0313

  日期：2006.3.1

  Alcohols were converted to the corresponding THP, THF or TMS ethers in high to excellent yields in 1-n-butylpyridinium chloroferrate media as a stable and low cost room temperature ionic liquid. In addition, oxidation of these ethers to their aldehydes or ketones without any overoxidation reactions in this ionic liquid was also performed.

  醇类在1-丁基吡啶氯铁介质中被转化为相应的THP、THF或TMS醚，产率高至极好。这是一种稳定且低成本的室温离子液体。此外，在这种离子液体中，这些醚被氧化为它们的醛或酮，而没有发生任何过氧化反应。
• Bipyridine manganese complexes
  申请人：Eukarion, Inc.

  公开号：US06177419B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Compounds and methods of preparing compounds represented by structural formula (I): wherein X represents any suitable counter-anion; R1 and R2 independently represent hydrogen, C1-6 alkoxy or nitro; R3, R4, R5 and R6 each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy; and R7, R8, R9 and R10 each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy. Compounds represented by structural formula (I) are useful in treating or preventing free radical-associated diseases or conditions in mammals.

  化合物和制备由结构式（I）表示的化合物的方法：其中X代表任何适当的对离子；R1和R2独立表示氢，C1-6烷氧基或硝基；R3、R4、R5和R6分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基；以及R7、R8、R9和R10分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基。由结构式（I）表示的化合物在治疗或预防哺乳动物中的自由基相关疾病或症状方面是有用的。
• Catalytic tetrahydropyranylation of phenols and alcohols using vanadium(V)-substituted polyoxomolybdates
  作者：Ali Gharib、Manouchehr Jahangir

  DOI：10.2298/jsc110507176g

  日期：——

  Alcohols and phenols were tetrahydropyranylated in the presence of H7[PMo8V4O40] in good to excellent yields in acetonitrile and under solventfree reaction conditions. A mild and convenient method for the formation and deprotection of tetrahydropyranyl ethers (THP ethers) is described. The formation of THP ethers from the corresponding alcohols was accomplished in the presence of acid-sensitive functional groups.

  醇和酚在 H7[PMo8V4O40]的存在下进行四氢吡喃化反应。 H7[PMo8V4O40]的存在下，在乙腈中和无溶剂反应条件下，以良好到极好的收率进行了四氢吡喃化反应。 在无溶剂的反应条件下。一种温和、简便的 四氢吡喃醚（THP 醚）的形成和脱保护的温和而简便的方法。 描述。四氢吡喃醚是由相应的醇类在酸性条件下形成的。 在酸敏感官能团的存在下完成。
• One pot synthesis of polycyclic oxygen aromatics. Part IV reaction of THP ether of 2-bromomethyl phenols
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Asish B. Mandal、Bangalore G. Sumana、Betagiri Rajasekhar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86351-1

  日期：1993.3

  Reaction of 2-bromomethyl-1-(2′-tetrahydropyranyloxy) benzene 3a with tetrachlorocatechol(TCC) in acetone in presence of anhydrous K2CO3 resulted in the formation of diastereomeric products to which cis- & trans- 6-chloro-8-hydroxy-8-(2-oxopropyl)spiro[9H-benzo[a]xanthen- 9,2′(1′H) benzofuran]-7(8H)-one (7a & 8a) structures were assigned, along with tetrachlorocatechol ethers (5a & 6a). Similar reaction

  在无水K 2 CO 3存在下，2-溴甲基-1-（2'-四氢吡喃氧基）苯3a与四氯邻苯二酚（TCC）在丙酮中的反应导致形成非对映异构产物，顺式和反式-6-氯-8羟基-8-（2-氧代丙基）螺[9 ħ -苯并[一个] xanthen- 9,2' - （1' ħ）苯并呋喃] -7-（8 ħ） -酮（7a中及8a中被分配）的结构，沿用四氯邻苯二酚醚（5a和6a）。3a与四溴邻苯二酚（TBC）的相似反应）得到预期的一溴化合物7d和8d以及醚5d和6d。当在酮溶剂（丙酮/甲乙酮）中用TCC / TBC与底物3b–c重复反应时，相应的化合物5b–c至8b–c，5e–f至6e–f，7e–g和8e–获得了h。对于该反应中丙酮基化合物6的形成给出了适当的解释。
• Elaborate Tuning in Ligand Makes a Big Difference in Catalytic Performance: Bulky Nickel Catalysts for (Co)polymerization of Ethylene with Promising Vinyl Polar Monomers
  作者：Yanping Zhang、Hongliang Mu、Xuling Wang、Li Pan、Yuesheng Li

  DOI：10.1002/cctc.201900265

  日期：2019.5.7

  Associated with stoichiometric experiments, experimental results prove that nickel complexes bearing electron‐withdrawing substituents on ortho‐phenoxy position or electron‐donating substituents on phosphorus atom show higher activity than contrastive catalysts toward ethylene polymerization and ethylene–methyl acrylate (MA) copolymerization. Among these catalysts, 3 g bearing a strong electron‐withdrawing

  为了揭示膦酸-酚盐镍络合物的电子或空间修饰对制备优化催化剂的影响，我们通过精细修饰该催化剂的邻苯氧基位置或磷部分上的取代基，对结构-性能关系进行了详尽的研究。结果表明，这些新合成的配合物具有很强的热稳定性，即使在120°C的乙烯聚合反应中也具有很高的活性（高达10 7  g mol Ni -1  h -1）。与化学计量学实验相关联，实验结果证明在邻位上带有吸电子取代基的镍配合物磷原子上的苯氧基位置或供电子取代基对乙烯聚合和乙烯-丙烯酸甲酯（MA）共聚反应的活性高于对比催化剂。在这些催化剂中，3 g在邻苯氧基上带有一个强吸电子取代基的催化剂表现出最高的活性，并产生具有最高分子量和类似MA掺入的共聚物。各种具有挑战性的极性乙烯基单体，例如聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯，可以有效地与乙烯共聚。