2-溴甲基-1-(2'-四氢吡喃氧基)苯 | 148344-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴甲基-1-(2'-四氢吡喃氧基)苯
• 英文名称: 2-bromomethyl-1-(2'-tetrahydropyranyloxy)benzene
• 英文别名: 2H-Pyran, 2-[2-(bromomethyl)phenoxy]tetrahydro-；2-[2-(bromomethyl)phenoxy]oxane
• CAS: 148344-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: CGNZHXBOGPFRDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴儿茶酚 、 2-溴甲基-1-(2'-四氢吡喃氧基)苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.42%的产率得到1-<2-(2'-tetrahydropyranyloxy)benzyloxy>-2-(2-oxopropyloxy)-3,4,5,6-tetrabromobenzene
  参考文献：
  名称：

  一锅合成多环氧芳烃。2-溴甲基苯酚的THP醚的第四部分反应

  摘要：

  在无水K 2 CO 3存在下，2-溴甲基-1-（2'-四氢吡喃氧基）苯3a与四氯邻苯二酚（TCC）在丙酮中的反应导致形成非对映异构产物，顺式和反式-6-氯-8羟基-8-（2-氧代丙基）螺[9 ħ -苯并[一个] xanthen- 9,2' - （1' ħ）苯并呋喃] -7-（8 ħ） -酮（7a中及8a中被分配）的结构，沿用四氯邻苯二酚醚（5a和6a）。3a与四溴邻苯二酚（TBC）的相似反应）得到预期的一溴化合物7d和8d以及醚5d和6d。当在酮溶剂（丙酮/甲乙酮）中用TCC / TBC与底物3b–c重复反应时，相应的化合物5b–c至8b–c，5e–f至6e–f，7e–g和8e–获得了h。对于该反应中丙酮基化合物6的形成给出了适当的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86351-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(2'-四氢吡喃氧基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-溴甲基-1-(2'-四氢吡喃氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  一锅合成多环氧芳烃。2-溴甲基苯酚的THP醚的第四部分反应

  摘要：

  在无水K 2 CO 3存在下，2-溴甲基-1-（2'-四氢吡喃氧基）苯3a与四氯邻苯二酚（TCC）在丙酮中的反应导致形成非对映异构产物，顺式和反式-6-氯-8羟基-8-（2-氧代丙基）螺[9 ħ -苯并[一个] xanthen- 9,2' - （1' ħ）苯并呋喃] -7-（8 ħ） -酮（7a中及8a中被分配）的结构，沿用四氯邻苯二酚醚（5a和6a）。3a与四溴邻苯二酚（TBC）的相似反应）得到预期的一溴化合物7d和8d以及醚5d和6d。当在酮溶剂（丙酮/甲乙酮）中用TCC / TBC与底物3b–c重复反应时，相应的化合物5b–c至8b–c，5e–f至6e–f，7e–g和8e–获得了h。对于该反应中丙酮基化合物6的形成给出了适当的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86351-1

文献信息

• One pot synthesis of polycyclic oxygen aromatics. Part IV reaction of THP ether of 2-bromomethyl phenols
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Asish B. Mandal、Bangalore G. Sumana、Betagiri Rajasekhar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86351-1

  日期：1993.3

  Reaction of 2-bromomethyl-1-(2′-tetrahydropyranyloxy) benzene 3a with tetrachlorocatechol(TCC) in acetone in presence of anhydrous K2CO3 resulted in the formation of diastereomeric products to which cis- & trans- 6-chloro-8-hydroxy-8-(2-oxopropyl)spiro[9H-benzo[a]xanthen- 9,2′(1′H) benzofuran]-7(8H)-one (7a & 8a) structures were assigned, along with tetrachlorocatechol ethers (5a & 6a). Similar reaction

  在无水K 2 CO 3存在下，2-溴甲基-1-（2'-四氢吡喃氧基）苯3a与四氯邻苯二酚（TCC）在丙酮中的反应导致形成非对映异构产物，顺式和反式-6-氯-8羟基-8-（2-氧代丙基）螺[9 ħ -苯并[一个] xanthen- 9,2' - （1' ħ）苯并呋喃] -7-（8 ħ） -酮（7a中及8a中被分配）的结构，沿用四氯邻苯二酚醚（5a和6a）。3a与四溴邻苯二酚（TBC）的相似反应）得到预期的一溴化合物7d和8d以及醚5d和6d。当在酮溶剂（丙酮/甲乙酮）中用TCC / TBC与底物3b–c重复反应时，相应的化合物5b–c至8b–c，5e–f至6e–f，7e–g和8e–获得了h。对于该反应中丙酮基化合物6的形成给出了适当的解释。