摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2-azidoethyl)-N-ethylaniline | 1084890-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-azidoethyl)-N-ethylaniline
英文别名
N-ethyl-N-(2-azidoethyl)aniIine;N-ethyl-N-beta-azido-ethylaniline
N-(2-azidoethyl)-N-ethylaniline化学式
CAS
1084890-31-2
化学式
C10H14N4
mdl
——
分子量
190.248
InChiKey
RAYLGGZSVAYWAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-azidoethyl)-N-ethylaniline盐酸原甲酸三正丁基酯 作用下, 以 溶剂黄146异丙醇 为溶剂, 反应 46.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Water-soluble, deep-red fluorescent squaraine rotaxanes
    摘要:
    制备了八种深红色吸收/发射波长的荧光方酸轮烷,并评估了其化学稳定性和作为水溶性荧光示踪剂的适用性。最稳定的方酸轮烷具有四个大的塞子基团,位于包封方酸的两端,该结构类的两种成员有望作为高荧光示踪剂,在活体小鼠中具有迅速的肾清除率和极低的组织摄取。
    DOI:
    10.1039/c2ob06783h
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基-N-羟乙基苯胺 在 sodium azide 、 对甲苯磺酰氯 作用下, 以 吡啶二甲基亚砜 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 N-(2-azidoethyl)-N-ethylaniline
    参考文献:
    名称:
    Water-soluble, deep-red fluorescent squaraine rotaxanes
    摘要:
    制备了八种深红色吸收/发射波长的荧光方酸轮烷,并评估了其化学稳定性和作为水溶性荧光示踪剂的适用性。最稳定的方酸轮烷具有四个大的塞子基团,位于包封方酸的两端,该结构类的两种成员有望作为高荧光示踪剂,在活体小鼠中具有迅速的肾清除率和极低的组织摄取。
    DOI:
    10.1039/c2ob06783h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HIGH PERFORMANCE LUMINESCENT COMPOUNDS
    申请人:Smith Bradley
    公开号:US20110118459A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Embodiments relate to the field of chemistry and biochemistry, and, more specifically, to novel near-infrared dyes that are photostable and resistant to quenching. The dyes belong to a novel family of squaraine rotaxanes, and they are particularly well-suited for use in biological applications. Also disclosed are methods of synthesizing the dyes and methods of using the dyes.
    该实施例涉及化学生物化学领域,更具体地涉及新型近红外染料,这些染料具有光稳定性并且抗猝灭。这些染料属于一种新型的方酮轮烷家族,特别适用于生物应用。还公开了合成这些染料的方法和使用这些染料的方法。
  • [EN] HIGH PERFORMANCE LUMINESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS HAUTE PERFORMANCE
    申请人:UNIV NOTRE DAME DU LAC
    公开号:WO2011059457A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Embodiments relate to the field of chemistry and biochemistry, and, more specifically, to novel near-infrared dyes that are photostable and resistant to quenching. The dyes belong to a novel family of squaraine rotaxanes, and they are particularly well-suited for use in biological applications. Also disclosed are methods of synthesizing the dyes and methods of using the dyes.
    该实施例涉及化学生物化学领域,更具体地涉及新型近红外染料,这些染料具有光稳定性并且抗猝灭。这些染料属于一种新型的方酮轮烷家族,它们特别适用于生物应用。还公开了合成这些染料的方法和使用这些染料的方法。
  • FLUORESCENT PROBE FOR ALDH3A1 DETECTION
    申请人:The University of Tokyo
    公开号:US20200207989A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    [Problem to be Solved] To provide a fluorescent probe for ALDH3A1 detection that can be used in flow cytometry adaptable to live cells. [Means of Resolution] A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, wherein the compound or salt thereof has a retention time on an HPLC chromatogram measured under the following conditions of longer than 6.9 minutes when said compound is in aldehyde form and of 6.9 minutes or less when said compound is in carboxylic acid form.
    [问题解决方法] 提供一种适用于流式细胞术的ALDH3A1检测的荧光探针,可适用于活细胞。 [解决方法] 一种由通用式(I)表示的化合物或其盐,其中当所述化合物为醛形式时,在以下条件下测得的HPLC色谱图上的保留时间长于6.9分钟,当所述化合物为羧酸形式时,保留时间为6.9分钟或更短。
  • Monoazo dyestuffs containing an N-.beta.-1,2,3-triazolylethyl anilino
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04013631A1
    公开(公告)日:1977-03-22
    Azo dyestuffs of the formula ##SPC1## Wherein A stands for the residue of the diazo component, R stands for hydrogen or methyl, R.sub.1 is a non-ionic substituent, M is a number from 0 to 2, R.sub.2 stands for hydrogen or for an aliphatic, araliphatic, or aromatic radical, R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy methyl, aryl, carboxy, carboalkoxy, said dyestuff being free of sulphonic acid groups and being adapted for use in dyeing and printing synthetic fiber materials. The quaternary salts of the dyestuffs are also adapted for use in such dyeing and printing.
    Azo染料化学式为##SPC1## 其中A代表重氮组分的残基,R代表氢或甲基,R.sub.1是非离子取代基,M是0到2的数字,R.sub.2代表氢或脂肪族,芳基或芳基脂肪族基团,R.sub.3和R.sub.4独立地选择自氢,烷基,烷氧基甲基,芳基,羧基,羧酸烷氧基,所述染料不含磺酸基团,并适用于染色和印刷合成纤维材料。该染料的季盐也适用于此类染色和印刷。
  • NOVEL CHROMOPHORIC SILYL PROTECTING GROUPS AND THEIR USE IN THE CHEMICAL SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDES
    申请人:Delaney Michael Oren
    公开号:US20100216984A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention provides compounds of the formula (I): C-Q-O—Si(R 1 )(R 2 )—N wherein C is a chromophore; Q is selected from the group consisting of optionally substituted aliphatic, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of optionally substituted C 1-8 alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, C 1-8 alkyloxy, cycloalkyloxy, heterocycloalkyloxy, alkylsilyloxy and arylsilyloxy; and N is a glycosylamine or abasic moiety.
    本发明提供了式(I)的化合物:C-Q-O—Si(R1)(R2)—N,其中C是色团;Q选自可选取代的脂肪族、芳香族、杂芳香族、环烷基或杂环烷基;R1和R2分别选自可选取代的C1-8烷基、环烷基、杂环烷基、芳香族、杂芳香族、C1-8烷氧基、环烷氧基、杂环烷氧基、烷基氧基和芳基氧基;N是糖基胺或无碱基团。
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷