4-nitro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aniline | 1260104-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aniline
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1260104-55-9
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 282.222
• InChiKey: FEUNKVLAXMYFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aniline 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到N¹-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DIARYLAMINE COMPOUND, AND ANTI-AGING AGENT, POLYMER COMPOSITION, CROSSLINKED RUBBER PRODUCT AND MOLDED ARTICLE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING DIARYLAMINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2450348B1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfinamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到4-nitro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  脱亚磺酰微笑重排合成二芳胺

  摘要：

  二芳基胺是通过一种新的重排序列直接从亚磺酰胺中获得的。该转化不含过渡金属，在温和条件下进行，可轻松获得传统 S N Ar 化学无法获得的高度空间位阻二芳基胺。该反应突出了 Smiles 重排中的亚磺酰胺基团与更常见的磺酰胺的不同反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04122

文献信息

• Aminoarylation of alkynes using diarylanilines
  作者：Zi Liu、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/d4cc01935k

  日期：——

  Intermolecular aminoarylation of alkynes is described, via addition of diarylanilines to alkynes and Smiles–Truce rearrangement. The transformation manipulates the C–N bond of anilines directly, with no requirement for organometallic reagents or transition metal catalysis. The enaminoate products are versatile building blocks for different classes of heterocycles.

  描述了通过向炔烃中添加二芳基苯胺和 Smiles-Truce 重排来进行炔烃的分子间氨基芳基化。该转化直接操纵苯胺的C-N键，不需要有机金属试剂或过渡金属催化。烯胺酸酯产品是不同类别杂环的通用构建单元。
• US8883888B2
  申请人：——

  公开号：US8883888B2

  公开（公告）日：2014-11-11