P-(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)-P-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-N,N-dimethylphosphinous amide | 1227186-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: P-(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)-P-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-N,N-dimethylphosphinous amide
• CAS: 1227186-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂F₃N₄P
• 分子量: 351.139
• InChiKey: GYVOHFZHBSGKJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)-P-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-N,N-dimethylphosphinous amide 在 双氧水 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到P-(1,2-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)-P-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-N,N-dimethylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  5-磷酸化 1,2-二取代咪唑

  摘要：

  1,2-二取代咪唑与吡啶中的卤化磷(III)在5位发生区域选择性反应。反应越容易进行，起始咪唑中2-取代基的给电子能力越高。迄今未知的二卤（咪唑-5-基）膦已经获得，并且已经研究了它们的性质。还开发了用于制备各种单卤（有机基）（咪唑基）膦的合成方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:289–308, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20550

  DOI：

  10.1002/hc.20550
• 作为产物：
  描述：

  三氯三氟乙烷 、 1-isopropyl-5-methyl-4-(3-methylbutan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.83h， 以73%的产率得到P-(1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethyl)-P-[2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]-N,N-dimethylphosphinous amide
  参考文献：
  名称：

  5-磷酸化 1,2-二取代咪唑

  摘要：

  1,2-二取代咪唑与吡啶中的卤化磷(III)在5位发生区域选择性反应。反应越容易进行，起始咪唑中2-取代基的给电子能力越高。迄今未知的二卤（咪唑-5-基）膦已经获得，并且已经研究了它们的性质。还开发了用于制备各种单卤（有机基）（咪唑基）膦的合成方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:289–308, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20550

  DOI：

  10.1002/hc.20550