3-methyl-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline | 862874-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methyl-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline
• 英文别名: 3-Methyl-4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]aniline；3-methyl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)aniline
• CAS: 862874-66-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD12786493
• 分子量: 220.315
• InChiKey: HQVGRSFQLBYLSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BISARYLUREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BISARYLUREE

  摘要：

  公开号：

  WO2005075425A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(2-methyl-4-nitrophenoxy)ethyl)pyrrolidine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the product as a brownish oil (1.0 g, 81%)的产率得到3-methyl-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中所定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是黑色素浓集激素受体-1（MCHR1）拮抗剂，可以用作药物。

  公开号：

  US20150218092A1

文献信息

• Sustainable synthesis of potential antitumor new derivatives of Abemaciclib and Fedratinib via C-N cross coupling reactions using Pd/Cu-free Co-catalyst
  作者：Zahra Khorsandi、Fariba Keshavarzipour、Rajender S. Varma、Abdol R. Hajipour、Hojjat Sadeghi-Aliabadi

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.112011

  日期：2022.1

  constituent of the exoskeletons of crustaceans, was used to generate the cobalt-based magnetic silica nanocomposite for the performance of the C-N cross-coupling reaction as the main step of the synthesis of Abemaciclib and Fedratinibs. Several derivatives of these recently FDA-approved anti-cancer drugs were synthesized for the first time by using Pd/Cu-free co-catalyzed under both, the conventional

  在本文中，壳聚糖作为一种廉价、丰富且可生物降解的生物材料，由甲壳类动物外骨骼的关键成分制成，用于制备钴基磁性二氧化硅纳米复合材料，以发挥 CN 交叉偶联反应的主要性能。 Abemaciclib 和 Fedratinib 的合成步骤。通过在常规加热和微波 (MW) 辐射条件下使用无 Pd/Cu 共催化，首次合成了这些最近获得 FDA 批准的抗癌药物的几种衍生物。通过分子对接研究研究了合成化合物的潜在抗癌活性。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Novel kinase inhibitors
  申请人：Thormann Michael

  公开号：US20120329785A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases.

  本发明涉及式（I）的新型化合物，这些化合物能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗各种疾病。
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：US20150259340A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及式（I）的新型化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗各种疾病。这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。