1,2-dimethyl-3-ethylimidazolium trifluoroacetate | 174899-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-ethylimidazolium trifluoroacetate
• 英文别名: [EDmim][TFA]；[EMMIm][TFA]；1-Ethyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 174899-97-9
• 化学式: C₂F₃O₂*C₇H₁₃N₂
• 分子量: 238.21
• InChiKey: GSCLHSMVXLCPER-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl-3-methyl-2-methylenimidazoline 在 四磷十氧化物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1,2-dimethyl-3-ethylimidazolium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环烯烃-二氧化碳和-二氧化硫加合物：结构和有趣的反应模式

  摘要：

  根据溶液中甲醇的含量，已发现N杂环卡宾（NHC）和N杂环烯烃（NHO）的CO 2加合物与相应的碳酸甲酯盐[EMIm] [OCO 2 ]完全可逆平衡。Me]和[EMMIm] [OCO 2 Me]。已经研究了代表性的1-乙基-3-甲基-NHO-CO 2加合物4的反应模式，并将其与相应的NHC-CO 2两性离子进行了比较：4用HX质子化生成咪唑鎓盐[NHO-CO 2 H ] [X]，它在亲核催化剂的存在下脱羧成[EMMIm] [X]。NHO–CO 2两性离子4可以作为对CH酸（如乙腈）的有效羧化剂。形成的[EMMIm]氰基乙酸盐和[EMMIm] 2氰基丙二酸盐是与NHO活化的CO 2的第一个C-C键形成羧化反应的例证。游离的NHO与碳酸二甲酯的反应选择性地产生了甲氧基羰基化的NHO，这是合成功能化IL [NHO-CO 2 Me] [X]的理想前体。合成了第一个NHO-SO 2加合物并对其结构进行

  DOI：

  10.1002/chem.201602973

文献信息

• Direct Reduction of Carbon Dioxide to Formate in High-Gas-Capacity Ionic Liquids at Post-Transition-Metal Electrodes
  作者：John D. Watkins、Andrew B. Bocarsly

  DOI：10.1002/cssc.201300659

  日期：2014.1

  conductivity also creates an ideal medium for the electrochemical reduction of carbon dioxide. Herein, a lesser studied ionic liquid, 1‐ethyl‐3‐methylimidazolium trifluoroacetate, was used as both an effective carbon dioxide capture material and subsequently as an electrochemical matrix with water for the direct reduction of carbon dioxide into formate at indium, tin, and lead electrodes in good yield (ca. 3 mg h−1 cm−2)

  在过去的50年中，作为一种解决二氧化碳排放量增加的方法，将离子气体中的二氧化碳气体隔离已经成为一个有吸引力的研究领域。可以制造出具有令人难以置信的高摩尔吸收和二氧化碳特异性特性的离子液体。它们的高二氧化碳溶解度和特异性以及其高的固有电导率也为电化学还原二氧化碳创造了理想的介质。在本文中，使用较少研究的离子液体，即1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐，既用作有效的二氧化碳捕获材料，又用作与水的电化学基质，用于将二氧化碳直接在铟，锡和四氟甲烷中还原为甲酸盐。铅电极产量高（约3 mg h -1 cm -2）。