1-bromoheptafluoro-2-butene | 140427-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromoheptafluoro-2-butene
• 英文别名: 1-bromo-1,1,2,3,4,4,4-heptafluoro-but-2-ene；1-Brom-heptafluorbuten-(2)；1-Bromoperfluoro-2-buten；heptafluorocrotyl bromide；1-Bromohepta-fluoro-2-butene；1-bromo-1,1,2,3,4,4,4-heptafluorobut-2-ene
• CAS: 140427-87-8
• 化学式: C₄BrF₇
• 分子量: 260.937
• InChiKey: PFFUBOJANSYEDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromoheptafluoro-2-butene 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 trans-1-bromo-2,3-epoxyheptafluorobutane 、 trans-1-bromo-2,3-epoxyheptafluorobutane
  参考文献：
  名称：

  Filyakova, T. I.; Matochkina, E. G.; Peschanskii, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1.1, p. 20 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromoheptafluoro-1-butene 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium chloride 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-bromoheptafluoro-2-butene 、 1-chloro-heptafluoro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Filyakova, T. I.; Zapevalov, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.1, p. 1605 - 1609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Polyfluoro-3-chloro(bromo)-1-butenes with Sodium Hypohalites and Properties of Epoxides Derived Therefrom
  作者：A. Ya. Zapevalov、T. I. Filyakova、M. I. Kodess、V. I. Saloutin

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003178.33413.99

  日期：2003.7

  Epoxidation of 3-chloro(bromo)heptafluoro-1-butenes and 3,4-dichlorohexafluoro-1-butene with aqueous solutions of sodium hypohalites is accompanied by cleavage of the carbon skeleton at the double bond and formation of polyfluorocarboxylic acid sodium salts as by-products. 3-Chloro(bromo)-1,2-epoxyheptafluoro- and 3,4-dichloro-1,2-epoxyhexafluorobutanes were synthesized and subjected to isomerization into carbonyl compounds by the action of cesium fluoride or antimony pentafluoride.