(2-氯-1-氯甲基-乙氧基甲基)-苯 | 13906-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-1-氯甲基-乙氧基甲基)-苯
• 英文名称: Benzene, [[2-chloro-1-(chloromethyl)ethoxy]methyl]-
• 英文别名: 1,3-dichloropropan-2-yloxymethylbenzene
• CAS: 13906-82-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O
• 分子量: 219.111
• InChiKey: PSXZILDFNHACKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.05 °C
• 沸点：
  159-160 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.2228 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-1-氯甲基-乙氧基甲基)-苯 在 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1-Iodomethyl-vinyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  A Facile, General Approach to the Synthesis of Electrophilic Acetone Equivalents

  摘要：

  The facile, high-yielding, yet general synthesis of electrophilic chloroacetone equivalents 11a-f is described. The enol ethers are assembled in three steps starting with trichloride 29 in overall yields of 57-93%. Nucleophilic displacement of the chloromethyl chlorine with a range of organometallic reagents generates dichlorides 30 in yields of 58-99%, which can be dehydrohalogenated with t-BuOK/THF in yields of 87-99% to produce enol ethers 31. Conversion of the allyl chlorides 31 to the corresponding allyl iodides 11 with 72-99% yield completes the synthetic sequence. The entire sequence can be performed in less than 48 h on a >50 mmol scale.

  DOI：

  10.1021/jo980094j
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 、 氯化苄 生成 (2-氯-1-氯甲基-乙氧基甲基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Moshchinskaya,N.K. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 70 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Addition of Organic Chlorides to Epoxides in the Presence of Quaternary Ammonium Chloride
  作者：Xue-Ping Gu、Isao Ikeda、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.60.397

  日期：1987.1

  By a reaction of epoxides with organic chlorides in the presence of dodecyltrimethylammonium chloride as a catalyst, a series of 2-substituted 1-(chloromethyl)ethyl ethers were synthesized regioselectively in high yields under mild conditions.

  在十二烷基三甲基氯化铵作为催化剂的存在下，通过环氧化物与有机氯的反应，在温和的条件下以高产率选择性地合成了一系列 2-取代的 1-（氯甲基）乙基醚。
• 1-Aryloxy-3-aminopropane derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US04018824A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se, the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenegic block activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.

  一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程，以及这些产品本身，该过程包括三级氮杂环丙醇衍生物的环开放。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性，因此可用作治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的抗溃疡药物。
• Process for production of 1-aryloxy-aminopropane derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co. Ltd.

  公开号：US04360464A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenergic blocking activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.

  一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程以及这些产品本身，该过程包括开环三级氮杂环丙醇衍生物。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性，因此是治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的有用抗溃疡药物。
• Synthesis and local anesthetic activity of 2-arylmethoxy-1,3-di-(dialkylamino)propanes
  作者：V. K. Daukshas、Yu. Yu. Ramanauskas、A. B. Brukshtus、G. V. Dundene、É. B. Udrenaite、I. Yu. Yautakene、V. V. Lapinskas、N. A. Lauzhikene

  DOI：10.1007/bf00766545

  日期：1990.10
• Milushkin, A. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1992, vol. 65, # 3.1, p. 441 - 445
  作者：Milushkin, A. S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图