3-(1,1-dimethylprop-2-enyloxy)propane-1,2-diol | 83474-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylprop-2-enyloxy)propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)propan-1,2-diol；3-(2-Methylbut-3-en-2-yloxy)propane-1,2-diol；3-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)propane-1,2-diol
• CAS: 83474-41-3
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: DEEMDLXPGBPDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-dimethylprop-2-enyloxy)propane-1,2-diol 在 吡啶 、 potassium cyanide 、 正丁基锂 、 periodate 、 盐酸羟胺 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 (2S)-9-(1,1-dimethylprop-2-enyloxy)non-trans-7-ene-3,5-diyne-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, Mahtabuddin; Broad, Graham J.; Jones, Ewart R. H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 8, p. 2055 - 2071

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(1,1-dimethylprop-2-enyloxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  二羟基丙酮单烷基醚和等排 1-羟基-2-烷酮的模块化合成

  摘要：

  已经评估了有效、系统地制备标题化合物类别库的简单方法。基于三苯甲基缩水甘油，开发了一种通用且高效的二羟基丙酮单醚模块化路线，通过环氧化物开环、氧化和脱保护，通过三个常规操作以良好的总收率（8 个实例，24-59%）提供各种烷基化醚。结构相关的 1-羟基烷酮的制备取决于最经济的起始材料的可用性及其物理化学性质。因此，最实用的一步法包括使用 NaOCl 对短链 1,2-二醇（≤ C6）进行秒选择性氧化，以及使用缓冲的化学计量 KMnO4 或催化作用对 1-烯烃（≥ C6）进行直接酮羟基化。 RuO4 被 oxone 再氧化，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403695