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5-(2-bromoethoxy)-1,2,3-trifluorobenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-bromoethoxy)-1,2,3-trifluorobenzene
英文别名
——
5-(2-bromoethoxy)-1,2,3-trifluorobenzene化学式
CAS
——
化学式
C8H6BrF3O
mdl
——
分子量
255.034
InChiKey
JFDXWMMPYQHILO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine-4-carboxylate5-(2-bromoethoxy)-1,2,3-trifluorobenzene 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 ethyl 4-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(3,4,5-trifluoro-phenoxy)ethyl]piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them
    摘要:
    通用公式(I)中的杂环烷基哌啶衍生物,以其对映异构体或非对映异构体形式或这些形式的混合物,和/或在其syn或anti形式或这些形式的混合物中,以及其任何盐。
    公开号:
    US20020111492A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙醇3,4,5-三氟苯酚三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到5-(2-bromoethoxy)-1,2,3-trifluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    置換フェニルエーテル化合物および有害生物防除剤
    摘要:
    提供具有对有害生物具有防除效果的新型替代苯基醚化合物,并以其作为有效成分的有害生物防除剂。提供下述式(1-2)所示的替代苯基醚化合物。【化1】【选择图】无
    公开号:
    JP2015061825A
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文献信息

  • Dérivés quinoléines comme intermédiaires pour la préparation des pipéridines hétérocyclylalcoyl
    申请人:NOVEXEL
    公开号:EP1695964A1
    公开(公告)日:2006-08-30
    L'un quelconque des composés dont les noms suivent: la 4-chloro-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-bromo-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-iodo-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-bromo-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-iodo-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-hydroxy-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, et la 3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine.
    以下任何一种化合物 4-氯-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-溴-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-碘-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-溴-3-氯-6-甲氧基喹啉 4-碘-3-氯-6-甲氧基喹啉 4- 羟基-3-氯-6-甲氧基喹啉,以及 3-氟-6-甲氧基喹啉。
  • DERIVES HETEROCYCLYLALCOYL PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1337529A2
    公开(公告)日:2003-08-27
  • US6603005B2
    申请人:——
    公开号:US6603005B2
    公开(公告)日:2003-08-05
  • US6903217B2
    申请人:——
    公开号:US6903217B2
    公开(公告)日:2005-06-07
  • [EN] HETEROCYCLYLALKYL PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLYLALCOYL PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
    申请人:AVENTIS PHARMA SA
    公开号:WO2002040474A2
    公开(公告)日:2002-05-23
    Dérivés hétérocyclylalcoyl pipéridine de formule générale (I) pour lesquels: X1, X2, X3, X4 et X5 sont >C-R'1 à >C-R'5 ou bien l'un au plus représente N, R2 est COOH, alcoyloxycarbonyle, cycloalcoyloxycarbonyle, CN, -CONRaRb ou R2 est CH2OH, alcoyle substitué ou R2 est -CF2-Rc, -C(CH3)2-Rc, -CO-Rc, -CHOH-Rc, -C(cycloalcoyle)-Rc ou -CH=CH-Rc, R3 est phényle, hétérocyclyle, alk-R°3, Y représente >CH-Re ou un radical difluorométhylène, carbonyle, hydroxyiminométhylène, alcoyloxyiminométhylène, cycloalcoyloxyiminométhylène, ou un radical cycloalcoylène-1,1, et n = 0 à 4 étant entendu que les radicaux ou portions phényle ou hétérocyclyle mentionnés ci-dessus peuvent être éventuellement substitués, sous leurs formes énantiomères ou diastéréoisomères ou les mélanges de ces formes, et/ou le cas échéant sous leur forme syn ou anti ou leur mélange ainsi que leurs sels.
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