2-acetyl-1-methylindan | 86577-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-acetyl-1-methylindan
• 英文别名: cis-1-(2,3-dihydro-1-methyl-1H-inden-2-yl)ethanone；cis/trans-Acetyl-2 methyl-1 indan；1-(1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethanone
• CAS: 86577-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: OEMUXOOUERCQQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 哌啶 、 N,N-Dimethylformamide Hydrochloride 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-acetyl-1-methylindan
  参考文献：
  名称：

  亲电子烯烃的酸催化闭环反应

  摘要：

  用硫酸或二甲基甲酰胺-氯化氢或对甲苯磺酸处理α-酰基-α，β-不饱和酮产生3-酰基-2-烷基-4，5-二氢呋喃。类似地环化α-酰基-α，β-不饱和酯，最初得到3-烷氧基羰基-2-烷基-4，5-二氢呋喃，将其在进一步与硫酸反应后转化为2-酰基丁醇化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80073-2

文献信息

• Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0183492A1

  公开（公告）日：1986-06-04

  The compounds of the formula: wherein X is -CH2-, -CH2CH2- or -0-, R1 is H, lower alkyl or lower alkenyl group, OCH3 or OCH2CH3, R2 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or OH, R3 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or Hal, R4 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or Hal, and Hal is halogen, and their non-toxic acid addition salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful especially as selective α2-receptor antagonists. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式中的化合物： 其中 X 是-CH2-、-CH2CH2-或-0-，R1 是 H、低级烷基或低级烯基、OCH3 或 OCH2CH3，R2 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 OH，R3 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 Hal，R4 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 Hal，Hal 是卤素，它们的无毒酸加成盐具有宝贵的药理活性，尤其可用作选择性 α2-受体拮抗剂。本文介绍了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的工艺。
• Collonges,F.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 789 - 792
  作者：Collonges,F.、Descotes,G.

  DOI：——

  日期：——
• US4689339A
  申请人：——

  公开号：US4689339A

  公开（公告）日：1987-08-25
• Acid catalyzed ring closure reactions of electrophilic alkenes
  作者：Roland Verhé、Norbert de Kimpe、Dirk Courtheyn、Laurent de Buyck、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80073-2

  日期：1982.1

  3-acyl-2-alkyl-4,5-dihydrofurans. Similar cyclization of α-acyl-α,β-unsaturated esters initially afforded 3-alkoxycarbonyl-2-alkyl-4,5-dihydrofurans which were transformed into 2-acylbutanolides on further reaction with sulfuric acid.

  用硫酸或二甲基甲酰胺-氯化氢或对甲苯磺酸处理α-酰基-α，β-不饱和酮产生3-酰基-2-烷基-4，5-二氢呋喃。类似地环化α-酰基-α，β-不饱和酯，最初得到3-烷氧基羰基-2-烷基-4，5-二氢呋喃，将其在进一步与硫酸反应后转化为2-酰基丁醇化物。