1-phenylethyl acetate | 74454-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-phenylethyl acetate
• 英文别名: acetic acid-(1-cyclohex-3-enyl-ethyl ester)；Essigsaeure-(1-cyclohex-3-enyl-aethylester)；α-methylcyclohex-3-ene-1-methyl acetate；alpha-Methylcyclohex-3-ene-1-methyl acetate；1-cyclohex-3-en-1-ylethyl acetate
• CAS: 74454-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OTGFBFOFOBYLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylethyl acetate 在 quartz tube 作用下， 生成 4-乙烯基-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Sopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1795,1797, 1804; engl. Ausg. S. 1862, 1864,1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 吡啶 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Guiotto; Manzini; Pastorini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 6, p. 441 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diacetoxylation of nonconjugated dienes with TeO2 and the isolation of intermediate organotellurium compounds
  作者：Yasuharu Yoshimori、Chan Sik Cho、Sakae Uemura

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05001-r

  日期：1995.2

  Tellurium(IV) oxide (TeO2) reacts with nonconjugated dienes in acetic acid at reflux temperature in the presence of lithium halide or iodine to give the corresponding vic-diacetates in moderate yields. When the reaction is carried out at 80°C and the reaction mixture is then reduced with aqueous sodium thiosulfate, bis(β-acetoxyalkyl)ditellurides are isolated as main products. Treatment of the ditellurides

  在卤化锂或碘的存在下，在回流温度下，氧化碲（IV）（TeO 2）与非共轭二烯在乙酸中反应，以中等收率得到相应的vic-二乙酸盐。当反应在80℃下进行，然后将反应混合物用硫代硫酸钠水溶液还原时，分离出双（β-乙酰氧基烷基）二碲化物作为主要产物。用回流乙酸处理二碲化物可得到相应的vic。-二乙酸盐产率高。在所采用的条件下，不会形成和/或分离出预期的含碲杂环化合物，例如碲环戊烷和碲环己烷。当在二乙酰氧基化反应中使用4-乙烯基环己烯和柠檬烯作为二烯时，由于环己烯环的脱氢而产生的芳族化合物也以中等收率产生。
• Petrow; Sopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 591,595, 599; engl. Ausg. S. 653, 655, 659
  作者：Petrow、Sopow

  DOI：——

  日期：——