4-(5-(N-butyl-2-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid | 1220709-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(N-butyl-2-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-[Butyl-(2-fluorobenzoyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzoic acid
• CAS: 1220709-02-3
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₃O₃S
• 分子量: 399.446
• InChiKey: QVERQTNDEHYRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(N-butyl-2-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以5%的产率得到1-(4-{5-[butyl(2-fluorobenzoyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}benzyl)azetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，其制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过激动鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）得到改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤、与血管生成相关的失调、疼痛、神经疾病、病毒性和传染性疾病。

  公开号：

  WO2011035900A1
• 作为产物：
  描述：

  丁基异硫氰酸酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-(5-(N-butyl-2-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New thiadiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，它们的制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此，它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂（S1P1）改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤疾病、与血管生成相关的失调、疼痛、神经系统疾病、病毒和感染性疾病。

  公开号：

  EP2305660A1

文献信息

• [EN] NEW 2-AMIDOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMIDOTHIADIAZOLE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2010043377A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  New 2-amidothiadiazole derivatives having the chemical structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof as agonists of S1P1 receptors.

  新2-脒基噻二唑衍生物，具有公式(I)的化学结构，或其药用可接受的盐或N-氧化物，作为S1P1受体的激动剂。
• New 2-Amidothiadiazole Derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2177521A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  New 2-amidothiadiazole derivatives having the chemical structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof as agonists of S1P1 receptors.

  新的2-氨基噻二唑衍生物具有公式(I)的化学结构，或其药学上可接受的盐或N-氧化物，作为S1P1受体的激动剂。
• NEW 2-AMIDOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Grima Poveda Pedro Manuel

  公开号：US20110200557A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present disclosure relates to 2-amidothiadiazole derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the S1P1 receptors.

  本公开涉及式(I)的2-氨基噻二唑衍生物，以及包含它们的药物组合物，并且它们在治疗中作为S1P1受体激动剂的用途。