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1-phenylethyl acetate | 74454-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylethyl acetate
英文别名
acetic acid-(1-cyclohex-3-enyl-ethyl ester);Essigsaeure-(1-cyclohex-3-enyl-aethylester);α-methylcyclohex-3-ene-1-methyl acetate;alpha-Methylcyclohex-3-ene-1-methyl acetate;1-cyclohex-3-en-1-ylethyl acetate
1-phenylethyl acetate化学式
CAS
74454-29-8
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
OTGFBFOFOBYLTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d82b581fdd98d6e11e818862950ccc58
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenylethyl acetate 在 quartz tube 作用下, 生成 4-乙烯基-1-环己烯
    参考文献:
    名称:
    Petrow; Sopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1795,1797, 1804; engl. Ausg. S. 1862, 1864,1870
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-环己烯甲醛吡啶magnesium碘甲烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 1-phenylethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Guiotto; Manzini; Pastorini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 6, p. 441 - 446
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diacetoxylation of nonconjugated dienes with TeO2 and the isolation of intermediate organotellurium compounds
    作者:Yasuharu Yoshimori、Chan Sik Cho、Sakae Uemura
    DOI:10.1016/0022-328x(94)05001-r
    日期:1995.2
    Tellurium(IV) oxide (TeO2) reacts with nonconjugated dienes in acetic acid at reflux temperature in the presence of lithium halide or iodine to give the corresponding vic-diacetates in moderate yields. When the reaction is carried out at 80°C and the reaction mixture is then reduced with aqueous sodium thiosulfate, bis(β-acetoxyalkyl)ditellurides are isolated as main products. Treatment of the ditellurides
    在卤化锂或碘的存在下,在回流温度下,氧化碲(IV)(TeO 2)与非共轭二烯在乙酸中反应,以中等收率得到相应的vic-二乙酸盐。当反应在80℃下进行,然后将反应混合物用硫代硫酸钠水溶液还原时,分离出双(β-乙酰氧基烷基)二碲化物作为主要产物。用回流乙酸处理二碲化物可得到相应的vic。-二乙酸盐产率高。在所采用的条件下,不会形成和/或分离出预期的含碲杂环化合物,例如碲环戊烷和碲环己烷。当在二乙酰氧基化反应中使用4-乙烯基环己烯和柠檬烯作为二烯时,由于环己烯环的脱氢而产生的芳族化合物也以中等收率产生。
  • Petrow; Sopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 591,595, 599; engl. Ausg. S. 653, 655, 659
    作者:Petrow、Sopow
    DOI:——
    日期:——
  • Petrow; Sopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1795,1797, 1804; engl. Ausg. S. 1862, 1864,1870
    作者:Petrow、Sopow
    DOI:——
    日期:——
  • Guiotto; Manzini; Pastorini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 6, p. 441 - 446
    作者:Guiotto、Manzini、Pastorini、Rodighiero
    DOI:——
    日期:——
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