3-(2,6-dimethoxyphenoxy)propane-1,2-diol | 857390-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dimethoxyphenoxy)propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-(2,6-dimethoxy-phenoxy)-propane-1,2-diol；3-(2,6-Dimethoxy-phenoxy)-propan-1,2-diol；3-(2,6-Dimethoxyphenoxy)-1,2-propanediol
• CAS: 857390-29-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: CBNUATBVUQECQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dimethoxyphenoxy)propane-1,2-diol 在 (2R)-3-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1,2-propanediol 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S)-3-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  3-(2,6-二甲氧基苯氧基)丙烷-1,2-二醇的结晶特征和自发拆分：稳定团块和亚稳固溶体的案例

  摘要：

  摘要 通过红外光谱、X 射线衍射和 DSC 方法研究了 3-(2,6-二甲氧基苯氧基)丙烷-1,2-二醇 1 的相行为。外消旋二醇 1 易于自发拆分，并已通过优先结晶程序拆分为 (S)- 和 (R)- 对映异构体。发生分离，但会产生具有中等 (60–70%) 对映体过量值的结晶沉淀物。可能的原因是在结晶过程中形成了固溶体的亚稳态相。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.05.091
• 作为产物：
  描述：

  丁香酸 在 sodium ethanolate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 3-(2,6-dimethoxyphenoxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  3-(Alkoxyphenoxy)-1,2-propanediols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a042

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ALPHA2C POUR TRAITER DES MALADIES DES SYSTÈMES NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE ET CENTRAL
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2009013390A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I), wherein X, Z, R1-R4, and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system (CNS).

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，具有α2C拮抗活性，因此可用于治疗外周系统和中枢神经系统（CNS）的疾病和症状。
• 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEME DISEASES
  申请人：Din Belle David

  公开号：US20120035210A9

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式I的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求所定义，表现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病症的方法。
• 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20130281486A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，表现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病况的方法。
• 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20140179926A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式I的化合物，其中X、Z、R1-R4和m的定义见权利要求，具有alpha2C拮抗活性，因此可用作alpha2C拮抗剂。本文还揭示了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病症的方法。
• 5-Aryloxymethyl-2-oxazolidinones
  作者：Carl D. Lunsford、Richard P. Mays、John A. Richman、Robert S. Murphey

  DOI：10.1021/ja01490a037

  日期：1960.3