pentafluoro ethanethiol | 1540-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: pentafluoro ethanethiol
• 英文别名: perfluoroethanethiol；Pentafluoraethanthiol；1,1,2,2,2-Pentafluoroethanethiol
• CAS: 1540-78-9
• 化学式: C₂HF₅S
• 分子量: 152.088
• InChiKey: HJAQXTYQEZKSPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluoro ethanethiol 在 NaF 作用下， 生成 trifluorothioacetyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Fluorothiocarbonyl Compounds.¹ I. Preparation of Thio Ketones, Thioacyl Halides, and Thio Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a008
• 作为产物：
  描述：

  bis(perfluoroethyl) disulfide 在 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanethiol 作用下， 生成 pentafluoro ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Fluorothiocarbonyl Compounds.¹ I. Preparation of Thio Ketones, Thioacyl Halides, and Thio Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a008
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 pentafluoro ethanethiol 、 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼 、 氢气 作用下， 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物及其制备方法和应用。其结构式为式I：其中，R4为H，R1、R2、R3为碳数为整数的烷基或H；R1、R2、R3、R4的总碳数为0‑3，R5与R6结构相同且均为1‑3个碳的饱和烷基；A为聚氧烯基醚基团或硫酸盐化的聚氧烯基醚基团或与相邻氧原子形成酯基的脂肪族、脂环族、芳香族基团，或含其他酯基的脂肪族、脂环族、芳香族基团。本化合中的类似格尔伯特醇的碳链结构和仲位的醇羟基衍生物结构会同时赋予其在表面活性剂、酯类润滑油或增塑剂方面优异的低温性能和良好的降解性。

  公开号：

  CN110256254B

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.2, page 10 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Halothioacyl fluorides and polymers thereof
  申请人：DU PONT

  公开号：US03069395A1

  公开（公告）日：1962-12-18
• Fluorothiocarbonyl Compounds.¹ I. Preparation of Thio Ketones, Thioacyl Halides, and Thio Esters
  作者：W. J. Middleton、E. G. Howard、W. H. Sharkey

  DOI：10.1021/jo01016a008

  日期：1965.5