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trifluorothioacetyl fluoride | 754-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trifluorothioacetyl fluoride
英文别名
trifluoromethyl thiocarbonyl fluoride;Trifluorthioacetylfluorid;Perfluorthioacetyl-fluorid;Trifluoroethanethioyl fluoride;2,2,2-trifluoroethanethioyl fluoride
trifluorothioacetyl fluoride化学式
CAS
754-13-2
化学式
C2F4S
mdl
——
分子量
132.082
InChiKey
GJEYOMRYFSEJBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    -21 °C
  • 密度:
    1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 1-Trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes. Synthesis and postcoital antifertility activity
    作者:William J. Middleton、Diana Metzger、Jack A. Snyder
    DOI:10.1021/jm00294a013
    日期:1971.12
    is described, and the postcoital and uterotropic activities of these 1-trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes are determined. The parent compound and 3 substituted analogs were prepared by the stepwise replacement of the vinylic F atoms of hexafluoropropene with aryl groups from ArLi reagents. The postcoital antifertility and uterotrophic activities in the rat were determined by treating rats with
    描述了一系列具有直接位于乙烯碳上的CF(3)基团的三苯基乙烯的合成,并确定了这些1-三氟甲基-1,2,2-三苯基乙烯的性交后和同阴活性。通过用来自ArLi试剂的芳基逐步取代六氟丙烯的乙烯基F原子,可以制备母体化合物和3个取代的类似物。通过在交配发生后6天用合成的化合物处理诱发性早熟的大鼠来确定大鼠的性交后抗生育能力和子宫营养。该系列中最有效的化合物是反式对甲氧基-α-苯基-α'-(三氟甲基)二苯乙烯。
  • Gradel, Jan; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 8, p. 1889 - 1894
    作者:Gradel, Jan、Sundermeyer, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.1.1, page 1 - 7
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.1, page 48 - 56
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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