(trans)-Hexafluorcaronaldehydsaeure-ethylester | 121618-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (trans)-Hexafluorcaronaldehydsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (1R,3R)-3-formyl-2,2-bis(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 121618-16-4
• 化学式: C₉H₈F₆O₃
• 分子量: 278.151
• InChiKey: HSIVALHSYNBKOO-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-Hexafluorcaronaldehydsaeure-ethylester 在 甲酸 、 磷酸 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 698.0h， 生成 trans-3-(2-Chlor-3,3,3-trifluor-1-propenyl)-2,2-bis(trifluormethyl)cyclopropancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Mack, Helmut; Hanack, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 833 - 846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dichlor-1-ethoxy-4,4,4-trifluor-3-(trifluormethyl)butan 在 甲酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (trans)-Hexafluorcaronaldehydsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Mack, Helmut; Hanack, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 833 - 846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mack, Helmut; Hanack, Michael, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 2, p. 181 - 182
  作者：Mack, Helmut、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• MACK, HELMUR;HANACK, MICHAEL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 833-846
  作者：MACK, HELMUR、HANACK, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• TAGUCHI, TAKEO;HOSODA, AKIHIKO;TORISAWA, YUTAKA;SHIMAZAKI, AKINORI;KOBAYA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 4085-4087
  作者：TAGUCHI, TAKEO、HOSODA, AKIHIKO、TORISAWA, YUTAKA、SHIMAZAKI, AKINORI、KOBAYA+

  DOI：——

  日期：——